Date published: 2025-9-11

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Ethyl octanoate (CAS 106-32-1)

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Noms alternatifs:
Caprylic acid ethyl ester
Numéro CAS:
106-32-1
Pureté:
99%
Masse Moléculaire:
172.26
Formule Moléculaire:
C10H20O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'octanoate d'éthyle, un composé chimique dont la formule moléculaire est C10H20O2, a fait l'objet de recherches scientifiques, notamment dans les domaines de la chimie organique, de la chimie des arômes et des sciences de l'environnement. Il s'agit d'un ester qui présente un arôme fruité, semblable à celui de la pomme. La recherche s'est concentrée sur l'étude de la synthèse de l'octanoate d'éthyle et sur la compréhension de ses mécanismes de formation. L'octanoate d'éthyle peut être synthétisé par des réactions d'estérification entre l'éthanol et l'acide octanoïque, catalysées par des catalyseurs acides ou des enzymes. Des études ont exploré les facteurs influençant le rendement et la sélectivité de la synthèse de l'octanoate d'éthyle, tels que les conditions de réaction, les catalyseurs et la cinétique de réaction. En outre, l'octanoate d'éthyle a été largement utilisé comme agent aromatique et ingrédient de parfum. La recherche a examiné ses propriétés sensorielles, ses seuils olfactifs et ses contributions aux profils aromatiques. L'octanoate d'éthyle est couramment utilisé pour conférer des notes fruitées et de pomme à divers produits. En outre, son utilisation comme solvant dans la synthèse organique a été étudiée. Les applications de recherche de l'octanoate d'éthyle contribuent aux progrès de la chimie organique, à la formulation des arômes et à la compréhension du comportement des composés organiques volatils (COV). En explorant les mécanismes et les applications de l'octanoate d'éthyle, les chercheurs visent à optimiser ses méthodes de synthèse, à développer de nouvelles transformations organiques et à mieux comprendre son impact sensoriel et son devenir dans l'environnement.


Ethyl octanoate (CAS 106-32-1) Références

  1. Paramètres affectant la production d'ester éthylique par Saccharomyces cerevisiae au cours de la fermentation.  |  Saerens, SM., et al. 2008. Appl Environ Microbiol. 74: 454-61. PMID: 17993562
  2. Analyse quantitative des esters dans la cachaca et les spiritueux distillés par chromatographie en phase gazeuse et spectrométrie de masse (GC-MS).  |  Nascimento, ES., et al. 2008. J Agric Food Chem. 56: 5488-93. PMID: 18570431
  3. Changements dans la composition volatile et les attributs sensoriels des vins lors de la réduction de la teneur en alcool.  |  Longo, R., et al. 2017. J Sci Food Agric. 97: 8-16. PMID: 27098726
  4. La spectroscopie révèle que les esters éthyliques interagissent avec les protéines du vin.  |  Di Gaspero, M., et al. 2017. Food Chem. 217: 373-378. PMID: 27664648
  5. Caractérisation de l'arôme de la liqueur Qingke du Tibet.  |  Qian, YL., et al. 2019. J Agric Food Chem. 67: 13870-13881. PMID: 31544459
  6. Empreinte volatile de la bière à différentes étapes du brassage.  |  Alves, V., et al. 2020. Food Chem. 326: 126856. PMID: 32450481
  7. Aromatypicité des vins autrichiens de pinot blanc.  |  Philipp, C., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 33287238
  8. Isolement et identification d'une levure à haut rendement produisant du caproate d'éthyle à partir de Daqu et optimisation de sa fermentation.  |  Fan, G., et al. 2021. Front Microbiol. 12: 663744. PMID: 34135875
  9. Évaluation de la sécurité des ingrédients de parfum RIFM, octanoate d'éthyle, numéro de registre CAS 106-32-1.  |  Api, AM., et al. 2021. Food Chem Toxicol. 156 Suppl 1: 112500. PMID: 34389370
  10. Caractérisation des substances odorantes dans un vin Riesling de 10 ans d'âge.  |  Dein, M., et al. 2021. J Agric Food Chem. 69: 11372-11381. PMID: 34547201

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Ethyl octanoate, 5 g

sc-214994
5 g
$20.00

Ethyl octanoate, 100 g

sc-214994A
100 g
$36.00