Date published: 2025-9-7

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Ethyl 3-(difluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate (CAS 141573-95-7)

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Noms alternatifs:
3-Difluoromethyl-1-methylpyrazole-4-carboxylic Acid Ethyl Ester
Numéro CAS:
141573-95-7
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
204.17
Formule Moléculaire:
C8H10F2N2O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'EFMC, ou éthyl 3-(difluorométhyl)-1-méthyl-1H-pyrazole-4-carboxylate, est un composé organique couramment utilisé dans la recherche scientifique et les expériences de laboratoire. En tant que composé chiral, il possède deux énantiomères, qui sont utilisés en synthèse organique pour contrôler la stéréochimie de la réaction. En outre, le 3-(difluorométhyl)-1-méthyl-1H-pyrazole-4-carboxylate d'éthyle peut favoriser les réactions chimiques sans être consommé dans le processus, agissant ainsi comme un catalyseur chiral. Le 3-(difluorométhyl)-1-méthyl-1H-pyrazole-4-carboxylate d'éthyle a été utilisé pour synthétiser des composés chiraux tels que des acides aminés et des peptides, ainsi que des polymères et d'autres matériaux. En agissant comme un auxiliaire chiral, le 3-(difluorométhyl)-1-méthyl-1H-pyrazole-4-carboxylate d'éthyle se lie au substrat et oriente la réaction de manière à favoriser un énantiomère par rapport à l'autre, ce qui permet d'obtenir une stéréosélectivité.


Ethyl 3-(difluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate (CAS 141573-95-7) Références

  1. Synthèse, activité nématocide et étude SAR de nouveaux dérivés de difluorométhylpyrazole carboxamide contenant des motifs de chaîne alkyle flexibles.  |  Liu, XH., et al. 2017. Eur J Med Chem. 125: 881-889. PMID: 27769029
  2. Conception, synthèse et activité antifongique de nouveaux dérivés de cinnamon-pyrazole carboxamide.  |  Ren, ZL., et al. 2018. Drug Dev Res. 79: 307-312. PMID: 30256430
  3. Exploration rationnelle d'un nouveau fongicide SDHI par le biais d'une stratégie de remplacement bioisostérique de l'amide-β-cétonitrile.  |  Zhou, C., et al. 2023. J Agric Food Chem. 71: 5483-5495. PMID: 36975160
  4. Une voie d'accès efficace sur le plan atomique au 3-(difluorométhyl)-1-méthyl-1H-pyrazole-4-carboxylate (DFMMP) - un élément de base essentiel pour une nouvelle famille de fongicides  |  Janis Jaunzems* and Max Braun*. 2014. Organic Process Research & Development. 18: 1055–1059.
  5. Chapitre 10 - Synthèse de fluoroorganiques assistée par micro-ondes  |  Ana Maria M.M. Faisca Phillips, Armando J.L. Pombeiro. 2021. Green Sustainable Process for Chemical and Environmental Engineering and Science. 415-488.

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Ethyl 3-(difluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate, 1 g

sc-263221
1 g
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Ethyl 3-(difluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate, 5 g

sc-263221A
5 g
$422.00