Date published: 2025-10-3

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Ethyl 2-amino-benzothiazole-6-carboxylate (CAS 50850-93-6)

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Noms alternatifs:
2-Aminobenzothiazole-6-carboxylic acid ethyl ester
Numéro CAS:
50850-93-6
Masse Moléculaire:
222.26
Formule Moléculaire:
C10H10N2O2S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 2-amino-benzothiazole-6-carboxylate d'éthyle est un composé hétérocyclique connu pour son potentiel en tant qu'intermédiaire polyvalent dans la synthèse organique. Son mécanisme d'action implique principalement la formation de conjugués stables par le biais de ses groupes fonctionnels amino et carboxylate, ce qui lui permet de participer à diverses réactions chimiques. Ce composé est particulièrement intéressant pour la synthèse de molécules biologiquement actives, y compris les produits pharmaceutiques et agrochimiques. Dans le domaine de la recherche, le 2-amino-benzothiazole-6-carboxylate d'éthyle est utilisé pour explorer le développement de nouveaux matériaux et entités chimiques. Il sert d'élément de base pour la synthèse de dérivés du benzothiazole, qui sont étudiés pour leurs propriétés électroniques, photophysiques et catalytiques. Les chercheurs utilisent ce composé pour étudier les relations structure-activité (SAR) des dérivés du benzothiazole, dans le but d'améliorer leurs propriétés fonctionnelles pour des applications spécifiques. En outre, le 2-amino-benzothiazole-6-carboxylate d'éthyle est utilisé dans l'étude de la chimie de coordination, où il agit comme ligand pour former des complexes métalliques. Ces complexes sont analysés pour leurs applications potentielles en catalyse, en détection et en science des matériaux. Le rôle du composé dans la facilitation de la synthèse de diverses structures chimiques en fait un outil précieux pour faire progresser les domaines de la chimie organique et inorganique, en contribuant à la découverte et au développement de nouvelles entités chimiques.


Ethyl 2-amino-benzothiazole-6-carboxylate (CAS 50850-93-6) Références

  1. Synthèse d'inhibiteurs puissants et sélectifs de la N-myristoyltransférase de Candida albicans basés sur la structure du benzothiazole.  |  Yamazaki, K., et al. 2005. Bioorg Med Chem. 13: 2509-22. PMID: 15755653
  2. Identification de benzothiazoles comme nouveaux inhibiteurs de PCSK9.  |  Ma, Z., et al. 2024. Bioorg Med Chem Lett. 97: 129542. PMID: 37939861
  3. Transmission des effets des substituants dans les systèmes hétérocycliques par résonance magnétique nucléaire du carbone 13. Benzothiazoles  |  Sawhney, S. N., & Boykin, D. W. 1979. The Journal of Organic Chemistry. 44(7): 1136-1142.

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