Date published: 2025-9-8

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Estrone (CAS 53-16-7)

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Application(s):
Estrone est un métabolite de l'estradiol et est utile dans diverses études sur la tumorigénèse.
Numéro CAS:
53-16-7
Pureté:
>95%
Masse Moléculaire:
270.37
Formule Moléculaire:
C18H22O2
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'estrone est une hormone œstrogène présente chez les hommes et les femmes. Elle est produite dans les ovaires chez les femmes préménopausées, ainsi que dans les glandes surrénales et le tissu adipeux. Chez l'homme, elle est produite dans les testicules et les glandes surrénales. L'estrone est l'un des trois principaux œstrogènes produits, avec l'estradiol et l'estriol. Elle joue un rôle dans la régulation du système reproducteur féminin et est également impliquée dans le métabolisme osseux et la santé cardiovasculaire. L'estrone est un précurseur de l'estradiol, l'œstrogène le plus puissant, et peut être converti en estradiol. Elle a également une activité œstrogénique plus faible que celle de l'œstradiol. L'estrone est une hormone importante, qui contribue à divers processus physiologiques.


Estrone (CAS 53-16-7) Références

  1. Synthèse et activité antiproliférative de composés époxy et bromo dérivés de l'estrone.  |  Milic, DR., et al. 2001. Bioorg Med Chem Lett. 11: 2197-200. PMID: 11514169
  2. L'estrone et le 17beta-estradiol inversent la résistance aux médicaments médiée par la protéine de résistance du cancer du sein.  |  Imai, Y., et al. 2002. Jpn J Cancer Res. 93: 231-5. PMID: 11927002
  3. Formation d'estrone et d'estradiol à partir du sulfate d'estrone par le tissu parenchymateux mammaire normal.  |  Chatterton, RT., et al. 2003. J Steroid Biochem Mol Biol. 86: 159-66. PMID: 14568567
  4. Les isoflavones de soja et l'estrone protègent les souris ovariectomisées ERalphaKO et de type sauvage contre le cancer du côlon induit par des carcinogènes.  |  Guo, JY., et al. 2004. J Nutr. 134: 179-82. PMID: 14704314
  5. Synthèse totale de l'estrone basée sur une nouvelle cascade de cyclisations radicales.  |  Pattenden, G., et al. 2004. Proc Natl Acad Sci U S A. 101: 12024-9. PMID: 15304654
  6. Influence de la matière organique dissoute sur l'élimination de l'estrone par les membranes NF et rôle de leurs structures.  |  Jin, X., et al. 2007. Water Res. 41: 3077-88. PMID: 17548103
  7. Synthèse de 4-formyl estrone à l'aide d'un groupe protecteur positionnel et sa conversion en d'autres œstrogènes substitués en C-4.  |  Liu, Y., et al. 2007. J Org Chem. 72: 8824-30. PMID: 17929872
  8. Évaluation de l'ionisation par électrospray et de l'ionisation chimique à pression atmosphérique pour la détection simultanée de l'estrone et de ses métabolites par chromatographie liquide à haute performance/spectrométrie de masse en tandem.  |  Hsu, JF., et al. 2007. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 860: 49-56. PMID: 17988961
  9. Un nanocomposite de nanoparticules magnétiques recouvert de polymère à empreintes moléculaires pour la reconnaissance de l'estrone.  |  Wang, X., et al. 2009. Talanta. 78: 327-32. PMID: 19203590
  10. Sorption de l'estrone et de l'estrone-3-sulfate à partir d'une solution de CaCl2 et d'urine artificielle dans les sols pastoraux de Nouvelle-Zélande.  |  Scherr, FF., et al. 2009. Environ Toxicol Chem. 28: 2564-71. PMID: 19656001
  11. Élucidation des voies de dissociation de l'estrone électro-ionisé.  |  Bouchonnet, S., et al. 2010. Rapid Commun Mass Spectrom. 24: 973-8. PMID: 20209664
  12. Photodégradation de l'estrone améliorée par la matière organique dissoute sous lumière solaire simulée.  |  Caupos, E., et al. 2011. Water Res. 45: 3341-50. PMID: 21530993
  13. Une méthode d'analyse quantitative basée sur MALDI-MS pour l'estrone endogène dans les cellules de cancer du sein humain.  |  Kim, KJ., et al. 2016. Sci Rep. 6: 24489. PMID: 27091422
  14. [Concentrations de testostérone, d'estrone et de sulfate d'estrone dans le sang périphérique des étalons d'âne en fonction de la saison].  |  Schuler, G., et al. 2019. Tierarztl Prax Ausg G Grosstiere Nutztiere. 47: 294-297. PMID: 31634940
  15. Conception et synthèse d'hétérostéroïdes par métathèse annulaire: Études biologiques sur l'activité anticancéreuse in vitro.  |  Kotha, S., et al. 2022. Steroids. 188: 109119. PMID: 36202314

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Estrone, 1 g

sc-205683
1 g
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Estrone, 5 g

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5 g
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