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ERF CRISPR Activationプラスミド (h) | sc-403877-ACT | 20 µg | $397.00 |
ERF(ETS2 repressor factor)は、ETSモチーフに結合して転写を抑制し、細胞周期の進行、分化、アポトーシスを制御する遺伝子プログラムを調節するヒトのETSファミリー転写リプレッサーです。ERFの活性はMAPK/ERK依存的なリン酸化によって制御され、これが細胞内局在(サブセルラー局在)と転写出力に影響を与えることで、細胞外の増殖シグナルを核内の転写制御へと結び付けています。ETS駆動性転写を抑えることにより、ERFは増殖と系譜(ライン)決定の恒常性維持に寄与しており、これらの過程はがん化シグナルの文脈でしばしば攪乱されます。ERF依存性ネットワークの破綻は、増殖因子応答性の変化や、がん生物学および発達障害に関連する異常な転写状態と関連付けられています。
ERF CRISPR活性化プラスミド(h)は、基盤となるDNA配列を変更することなく、内因性ERFの発現を標的化し、非破壊的にアップレギュレートするアプローチを提供します。
ERF CRISPR 活性化プラスミド (h) は、ヒト細胞株における ERF 遺伝子座の高効率かつ部位特異的な転写アップレギュレーションのために設計された、3 つのプラスミドからなる相乗的活性化メディエーター (SAM) システムです。このシステムは、DNA結合能を維持しつつヌクレアーゼ活性を失わせる2つの不活性化変異(D10AおよびN863A)を有する、触媒活性のないCas9(dCas9)を中核としています。このdCas9は、強力な転写活性化因子であるVP64と融合しており、選別用のブラスティシジン耐性遺伝子と共に共発現します。2番目のプラスミドは、dCas9-VP64と協調して機能する二次活性化複合体であるMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードしており、ヒグロマイシン耐性遺伝子と共に発現する。3番目のプラスミドは、標的特異的な20塩基対のsgRNAをコードしており、これはMS2-p65-HSF1複合体を活性化部位に誘導する2つのMS2 RNAアプタマーと融合しており、さらにピューロマイシン耐性遺伝子が付随している。これら3つのプラスミドは、システム構成要素すべてが均等に発現するよう、質量比1:1:1で導入される。
標的遺伝子座に集合すると、SAM複合体はERF転写開始点の上流約200 bpの領域に結合し、そこでVP64、p65、およびHSF1が協調して転写装置を動員し、内因性ERFの発現上昇を促進する。ヌクレアーゼ活性を持つCas9とは異なり、 dCas9は二本鎖切断を導入したりゲノム配列を改変したりしないため、天然のERF遺伝子座が保持され、内因性遺伝子座におけるERF依存性の転写応答の研究が可能となります。これにより、機能解析、標的遺伝子の同定、およびERF発現が沈黙または低下した腫瘍細胞におけるERF経路の回復のモデル化を行う上で、貴重なツールとなります。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。