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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
ERBIN Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-402637-NIC | 20 µg | $410.00 |
ERBIN (proteína interagente com ERBB2) é uma proteína de suporte (scaffold) contendo domínio PDZ que se localiza nas junções de células epiteliais e coordena a sinalização de receptores e de adesão. Ao interagir com ERBB2/HER2 e conectar complexos de membrana a efetores a jusante, a ERBIN ajuda a modular a saída das vias MAPK/ERK e PI3K/AKT, a manutenção da polaridade e a organização do citoesqueleto. Ela também participa da regulação da sinalização TGF-β/SMAD e pode influenciar programas transcricionais inflamatórios de maneira dependente do contexto. Alterações na expressão ou na função da ERBIN têm sido associadas à desregulação da sinalização por fatores de crescimento e a defeitos de barreira, sustentando sua relevância em modelos de biologia do câncer, homeostase epitelial e processos relacionados ao sistema imune.
ERBIN O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus ERBIN em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de ERBIN. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função ERBIN. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com ERBIN interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.