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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
ERAP1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-403804-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
ERAP1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-403804-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
소포체 아미노펩티다아제 1(Endoplasmic reticulum aminopeptidase 1, ERAP1)은 아연 의존성 M1 아미노펩티다아제로, 항원성 펩타이드 전구체를 MHC I 클래스 분자에 적재되기에 최적의 길이로 절단(트리밍)함으로써 세포의 면역펩티돔(immunopeptidome)을 형성하고 CD8+ T 세포 인식에 영향을 줍니다. ERAP1은 소포체 단백질 처리와 항원 제시가 만나는 지점에서 기능하며, MHC I 경로의 일부로서 프로테아좀 분해 및 TAP 매개 펩타이드 수송의 하류에서 작용합니다. ERAP1 활성의 변이는 펩타이드 레퍼토리 선택과 면역 신호 전달의 역치를 변화시킬 수 있어, 특히 특정 HLA 클래스 I 대립유전자와 함께 여러 염증성 및 자가면역 맥락에서 면역유전학적 감수성과 연관됩니다. 또한 ERAP1은 펩타이드 트리밍이 면역 감시에 영향을 미치는 소포체 스트레스 인접 과정과 선천면역 조절에서의 역할에 대해서도 연구되고 있습니다.
ERAP1 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 ERAP1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 ERAP1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 ERAP1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, ERAP1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.