ER Gel Shift Oligonucleotides: sc-2585

Les oligonucléotides ER Gel Shift sont de courtes séquences d'ADN méticuleusement conçues pour être utilisées dans les essais de déplacement de gel, une technique fondamentale de la recherche en biologie moléculaire pour l'étude des interactions protéine-ADN. La désignation "ER" correspond au récepteur des œstrogènes (ER), un facteur de transcription essentiel appartenant à la superfamille des récepteurs nucléaires. Le RE joue un rôle crucial dans la médiation des effets biologiques des hormones œstrogènes, en régulant l'expression des gènes essentiels à la fonction de reproduction, au développement et à l'homéostasie. Lorsqu'il est activé par les ligands des œstrogènes, ER se transloque dans le noyau et se lie à des séquences d'ADN spécifiques, connues sous le nom d'éléments de réponse aux œstrogènes (ERE), au sein des promoteurs des gènes cibles, modulant ainsi leur activité transcriptionnelle. En utilisant des oligonucléotides ER Gel Shift dans des essais de déplacement de gel, les chercheurs explorent la cinétique de liaison, la spécificité et l'affinité de l'ER pour ses séquences d'ADN cibles dans des conditions expérimentales variées. Cette méthode facilite l'élucidation des mécanismes moléculaires qui sous-tendent la régulation des gènes par ER et permet de mieux comprendre les réseaux de signalisation complexes qui régissent les réponses cellulaires à la signalisation des œstrogènes.

Références:

1. DUSP22/LMW-DSP2 régule la signalisation médiée par le récepteur des œstrogènes alpha par la déphosphorylation de Ser-118.  |  Sekine, Y., et al. 2007. Oncogene. 26: 6038-49. PMID: 17384676
2. L'induction de l'apoptose par une saponine diosgénique nouvellement synthétisée par la suppression du récepteur d'œstrogène-α dans les cellules cancéreuses du sein humain MCF-7.  |  Chun, J., et al. 2014. Arch Pharm Res. 37: 1477-86. PMID: 24263408
3. Identification d'un authentique récepteur d'œstrogènes dans les cellules endothéliales cultivées. Un mécanisme potentiel de régulation de la fonction endothéliale par les hormones stéroïdiennes.  |  Venkov, CD., et al. 1996. Circulation. 94: 727-33. PMID: 8772695