Date published: 2025-9-25

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Elaidyl alcohol (CAS 506-42-3)

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Noms alternatifs:
trans-9-Octadecenol
Numéro CAS:
506-42-3
Masse Moléculaire:
268.48
Formule Moléculaire:
C18H36O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'alcool élaïdique est un acide gras trans et un isomère de l'acide oléique qui a fait l'objet de nombreuses études en raison de ses applications dans les domaines de la biochimie et de la physiologie. Il agit comme un inhibiteur de l'enzyme cyclooxygénase-2. L'alcool élaïdylique est étudié dans le contexte de la chimie des lipides et de la science des matériaux. Ses applications dans la recherche sont diverses, notamment la synthèse de molécules biologiquement pertinentes, l'étude des membranes lipidiques et le développement de matériaux biosourcés. Les propriétés uniques de ce composé le rendent utile pour étudier la structure et la fonction des alcools gras insaturés dans divers systèmes chimiques et biologiques.


Elaidyl alcohol (CAS 506-42-3) Références

  1. Les alcools à longue chaîne produits par Trichoderma citrinoviride ont une activité phagodéterrent contre le puceron du cerisier et de l'avoine Rhopalosiphum padi.  |  Ganassi, S., et al. 2016. Front Microbiol. 7: 297. PMID: 27014220
  2. Activité antiféodale des alcools à longue chaîne et des métabolites fongiques et végétaux contre le puceron du pois (Acyrthosiphon pisum) en tant que stratégie potentielle de biocontrôle.  |  Aznar-Fernández, T., et al. 2019. Nat Prod Res. 33: 2471-2479. PMID: 29595339
  3. Caractérisation des principaux composés aromatiques du fromage frais par GC-MS, GC-IMS, analyse sensorielle et statistiques multivariables.  |  Zheng, AR., et al. 2024. Curr Res Food Sci. 8: 100772. PMID: 38840807
  4. La nature du changement de phase liquide expansé/liquide condensé dans les monocouches insolubles à l'interface air/eau  |  Müller-Landau, F., Cadenhead, D. A., & Kellner, B. M. J. 1980. Journal of Colloid and Interface Science. 73(1): 264-266.
  5. Hydrogénolyse du linoléate de méthyle sur un catalyseur d'oxyde dérivé d'un alliage Mg2Cu  |  Chikamatsu, N., Tagawa, T., & Goto, S. 1992. Journal of chemical engineering of Japan. 25(6): 747-749.
  6. Esters d'acide férulique d'alcools supérieurs insaturés provenant de racines de Lupinusluteus  |  Katagiri, Y., Mizutani, J., & Tahara, S. 1997. Phytochemistry. 46(2): 347-352.
  7. Oxydation du 9-décène-1-ol (rosalva) par l'air en milieu aqueux sur des catalyseurs à base de platine  |  Crozon, A. B., Besson, M., & Gallezot, P. 1998. New Journal of Chemistry. 22(3): 269-273.
  8. Points de Krafft et points de nuage des agents de surface non ioniques polyoxyéthylés  |  Schott, H. 2005. Tenside Surfactants Detergents. 42(6): 356-367.
  9. Hydrodistillation et distillation assistée par micro-ondes de Sideritis raeseri: Comparaison de la composition de l'huile essentielle, de l'hydrolat et de l'extrait d'eau résiduelle  |  Drinić, Z., Pljevljakušić, D., Janković, T., Zdunić, G., Bigović, D., & Šavikin, K. 2021. Sustainable Chemistry and Pharmacy. 24: 100538.
  10. Hydroconversion de l'huile de tournesol en alcools gras et en hydrocarbures à l'aide de catalyseurs à base de CuZn et de CuZn-HBEA  |  Smirnov, A., et al. 2023. Catalysis Today. 424: 113841.

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Elaidyl alcohol, 1 g

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