Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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EKLF/KLF1 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-402366-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- EKLF/KLF1O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase EKLF/KLF1 (h) e o Plasmídeo Double Nickase EKLF/KLF1 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para KLF1. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
EKLF/KLF1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-402366-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
EKLF/KLF1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-402366-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O KLF1 humano (EKLF) codifica um fator de transcrição do tipo Krüppel, restrito à linhagem eritroide, que se liga a elementos CACCC para coordenar a expressão gênica específica de cada estágio durante a eritropoiese. O EKLF/KLF1 regula o controle do locus da globina, programas de membrana e citoesqueleto dos eritrócitos, a biossíntese do heme e a saída do ciclo celular por meio de redes transcricionais que incluem BCL11A, KLF3 e genes de maturação eritroide. Ao moldar a acessibilidade da cromatina e a transcrição em enhancers e promotores eritroides, o KLF1 influencia a troca de hemoglobina e as trajetórias de diferenciação das hemácias. Alterações genéticas em KLF1 estão associadas a mudanças no desenvolvimento eritroide e nos padrões de expressão de hemoglobina, reforçando sua relevância para modelar fenótipos hereditários de eritrócitos e mecanismos de regulação das globinas.
EKLF/KLF1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus KLF1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de KLF1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função KLF1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com KLF1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.