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EFO1 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-414046 | 20 µg | $397.00 | |||
EFO1 HDR 质粒 (h) | sc-414046-HDR | 20 µg | $445.00 |
ESCO1 编码乙酰转移酶 EFO1。EFO1 是 cohesin 的调控因子,通过乙酰化 SMC3,在 S 期建立姐妹染色单体黏连所必需。该活性有助于确保染色体准确分离、维持 DNA 复制动力学并保护基因组完整性,从而将 ESCO1 与细胞周期调控及 DNA 损伤应答通路联系起来。ESCO1/cohesin 功能受扰可破坏染色质结构与转录调控,而这些过程常与发育障碍及癌症相关的基因组不稳定性有关。作为一种在细胞核内、作用于复制叉并与 cohesin 复合物相关的酶,EFO1 常在复制压力、有丝分裂保真性以及 cohesinopathy(黏连蛋白病)研究中被重点关注。
EFO1 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的ESCO1基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对ESCO1基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,EFO1 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定ESCO1靶位点的同源臂包围。
与 EFO1 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在ESCO1 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。