
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
E2F-6 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-403615-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
E2F-6 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-403615-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
E2F6 codifica o E2F-6, um repressor transcricional atípico da família E2F que não possui um domínio de transativação e contribui para programas de silenciamento gênico que controlam a expressão de genes do ciclo celular. O E2F-6 participa da regulação da rede RB/E2F e se associa à repressão mediada por complexos Polycomb para restringir a transcrição em promotores responsivos a E2F. Por meio dessas atividades, influencia a entrada na fase S, programas transcricionais associados à replicação e a manutenção do estado proliferativo. A desregulação da expressão de E2F6 ou alterações na repressão mediada por E2F-6 têm sido associadas a fenótipos proliferativos observados em múltiplos contextos de câncer e são estudadas por seu papel em circuitos transcricionais oncogênicos.
E2F-6 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus E2F6 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de E2F6. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função E2F6. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com E2F6 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.