Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
Plasmide Double Nickase (h) E2F-6: sc-403615-NIC
- Espèces cibles: human
- 20 µg d'ADN plasmidique purifié et prêt à transfecter; Jusqu'à 20 transfections
- Le Plasmide Double Nickase (h) E2F-6 correspond à une paire de plasmides chacun codant la nucléase Cas9 mutante D10A et un ARN guide (gARN) cible de 20 nt specifique, élaboré pour le knockout optimal de l'expression d'un gène avec une plus grande spécificité que le plasmide KO CRISPR/Cas9 correspondant.
- Les séquences des paires d'ARNg sont décalées de 20 pb environ pour induire avec la Cas9 une double entaille spécifique de l'ADN génomique, qui imite un DSB
- L'un des plasmides de la paire contient un gène de résistance à la puromycine; l'autre plasmide de la paire contient un marqueur GFP pour confirmer visuellement la transfection
- Le plasmide E2F-6 Double Nickase (h) et le plasmide E2F-6 Double Nickase (h2) codent pour des paires distinctes de gRNA ciblant E2F6. Un ou les deux modèles peuvent être disponibles
- Après transfection, l'efficacité de knockout de gène peut être évaluée par WB, IF ou IHC en utilisant l'anticorps: E2F-6 Antibody (TFE61): sc-53273
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Plasmide Double Nickase (h) E2F-6 | sc-403615-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plasmide Double Nickase (h2) E2F-6 | sc-403615-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
E2F6 code pour E2F-6, un répresseur transcriptionnel atypique de la famille E2F dépourvu de domaine de transactivation, qui contribue à des programmes de silençage génique contrôlant l’expression des gènes du cycle cellulaire. E2F-6 participe à la régulation du réseau RB/E2F et s’associe à la répression médiée par les complexes Polycomb afin de freiner la transcription au niveau des promoteurs sensibles à E2F. Par ces activités, il influence l’entrée en phase S, les programmes transcriptionnels associés à la réplication et le maintien de l’état prolifératif. Une expression dérégulée d’E2F6 ou une altération de la répression médiée par E2F-6 a été associée à des phénotypes prolifératifs observés dans de multiples contextes cancéreux, et son rôle dans les circuits transcriptionnels oncogéniques fait l’objet d’études.
E2F-6 Le plasmide double nickase (h) se compose d'une paire de plasmides appariés, conçus pour une édition hautement spécifique du locus E2F6 dans les lignées cellulaires human. Chaque plasmide exprime une nickase Cas9 D10A et un sgRNA distinct ciblant des brins d'ADN opposés au sein de E2F6. Lorsqu'elles sont dirigées vers des sites adjacents sur des brins d'ADN opposés, les deux nickases génèrent des cassures simple brin décalées qui, ensemble, produisent une cassure double brin décalée, nécessitant une activité coordonnée sur la cible de la part des deux guides. La cassure d'ADN qui en résulte est résolue par les voies de réparation cellulaires endogènes, le plus souvent par jonction non homologue (NHEJ), ce qui conduit à des insertions ou des délétions qui perturbent la fonction de E2F6. En nécessitant l'engagement de deux ARNsg au locus cible, l'approche par double nick améliore la spécificité de l'édition et offre une stratégie CRISPR complémentaire pour les applications où un contrôle supplémentaire de la précision du ciblage est souhaité.
Afin de faciliter l'identification efficace des cellules éditées, un plasmide code pour la GFP permettant la visualisation par fluorescence des populations transfectées, tandis que le plasmide compagnon porte un gène de résistance à la puromycine pour la sélection antibiotique. Ensemble, ces caractéristiques favorisent l'enrichissement efficace des populations co-transfectées et simplifient la validation des clones présentant une perturbation de E2F6.
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.