Date published: 2025-9-9

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(E)-4-Hydroxytamoxifen (CAS 174592-47-3)

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Application(s):
(E)-4-Hydroxytamoxifen est un métabolite du tamoxifène
Numéro CAS:
174592-47-3
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
387.51
Formule Moléculaire:
C26H29NO2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le (E)-4-Hydroxytamoxifène est un métabolite actif du tamoxifène. Ce métabolite agit comme un modulateur sélectif des récepteurs d'œstrogènes, se liant aux récepteurs d'œstrogènes et bloquant les effets des œstrogènes dans le tissu mammaire. Le (E)-4-Hydroxytamoxifen est étudié pour son utilisation potentielle dans les affections liées aux hormones. Sa capacité à moduler l'activité des récepteurs d'œstrogènes le rend important dans l'étude des affections liées aux hormones.


(E)-4-Hydroxytamoxifen (CAS 174592-47-3) Références

  1. Synthèse et activités inhibitrices de la sulfatase des sulfamates de (E)- et (Z)-4-hydroxytamoxifen.  |  Chu, GH., et al. 1999. Bioorg Med Chem Lett. 9: 141-4. PMID: 10021916
  2. Événements transformateurs dans la tumorigenèse thyroïdienne et leur association avec les lésions folliculaires.  |  Heaney, AP., et al. 2001. J Clin Endocrinol Metab. 86: 5025-32. PMID: 11600580
  3. Pharmacogénétique de l'UDP-glucuronosyltransférase (UGT) 2B15: Le génotype UGT2B15 D85Y et le sexe sont des déterminants majeurs de la glucuronidation de l'oxazepam par le foie humain.  |  Court, MH., et al. 2004. J Pharmacol Exp Ther. 310: 656-65. PMID: 15044558
  4. Stéroïde sulfatase: biologie moléculaire, régulation et inhibition.  |  Reed, MJ., et al. 2005. Endocr Rev. 26: 171-202. PMID: 15561802
  5. Synthèse de 1,1,2-triphényléthylènes et leur effet antiprolifératif sur des lignées de cellules cancéreuses humaines.  |  Zheng, L., et al. 2007. Anticancer Drugs. 18: 1039-44. PMID: 17704654
  6. Preuve que l'oxazépam est une sonde in vivo de l'UGT2B15: la clairance de l'oxazépam est réduite par le polymorphisme D85Y de l'UGT2B15 mais n'est pas affectée par la délétion de l'UGT2B17.  |  He, X., et al. 2009. Br J Clin Pharmacol. 68: 721-30. PMID: 19916996
  7. Le tamoxifène favorise la production de superoxyde dans les plaquettes par l'activation des voies PI3-kinase et NADPH oxydase.  |  Shah, VP., et al. 2012. Thromb Res. 129: 36-42. PMID: 21875743
  8. Avancées récentes dans la synthèse du raloxifène: un modulateur sélectif des récepteurs d'œstrogènes.  |  Dadiboyena, S. 2012. Eur J Med Chem. 51: 17-34. PMID: 22405286
  9. Polymorphisme génétique de l'UDP-glucuronosyltransférase (UGT2B15) et glucuronidation du paracétamol dans une population saine.  |  Mehboob, H., et al. 2016. Pak J Pharm Sci. 29: 1037-41. PMID: 27383482
  10. Analogues non isomérisables de (Z)- et (E)-4-hydroxytamoxifen. Synthèse et propriétés endocrinologiques des diphénylbenzocycloheptènes substitués.  |  McCague, R., et al. 1988. J Med Chem. 31: 1285-90. PMID: 3385723
  11. Synthèse, considérations conformationnelles et liaison des diastéréo-isomères et énantiomères du 1-[4-[2-(diméthylamino)éthoxy]phényl]-1,2-diphénylbutane (dihydrotamoxifène) aux récepteurs d'œstrogènes.  |  McCague, R. and Leclercq, G. 1987. J Med Chem. 30: 1761-7. PMID: 3656352
  12. Relations structure-activité des modulateurs sélectifs des récepteurs d'œstrogènes: modifications du noyau 2-arylbenzothiophène du raloxifène.  |  Grese, TA., et al. 1997. J Med Chem. 40: 146-67. PMID: 9003514
  13. Résistance acquise au tamoxifène: retour au début  |  Maximov, P. Y., McDaniel, R. E., Jordan, V. C., Maximov, P. Y., McDaniel, R. E., & Jordan, V. C. 2013. Tamoxifen: Pioneering Medicine in Breast Cancer,. 143-163.

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

(E)-4-Hydroxytamoxifen, 5 mg

sc-205662
5 mg
$190.00

(E)-4-Hydroxytamoxifen, 10 mg

sc-205662A
10 mg
$309.00