Date published: 2025-9-8

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Duloxetine Hydrochloride (CAS 136434-34-9)

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Noms alternatifs:
(γS)-N-Methyl-γ-(1-naphthalenyloxy)-2-thiophenepropanamine Hydrochloride; (+)-(S)-N-Methyl-γ-(1-naphthyloxy)-2-thiophenepropylamine Hydrochloride
Application(s):
Duloxetine Hydrochloride est un double inhibiteur de la recapture de la sérotonine et de la norépinéphrine
Numéro CAS:
136434-34-9
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
333.88
Formule Moléculaire:
C18H19NOS•HCl
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chlorhydrate de duloxétine est un inhibiteur de la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSN). Il entrave la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline, ce qui entraîne une augmentation des niveaux de ces neurotransmetteurs dans le cerveau. Ce composé synthétique présente une série d'effets biochimiques et physiologiques. Outre l'augmentation des taux de sérotonine et de norépinéphrine, le chlorhydrate de duloxétine influence également d'autres neurotransmetteurs tels que la dopamine, le GABA et le glutamate. Il module l'activité de diverses enzymes, dont la monoamine oxydase et la catéchol-O-méthyltransférase. Le mécanisme d'action du chlorhydrate de duloxétine implique le blocage des transporteurs de la sérotonine et de la noradrénaline, empêchant leur réabsorption. Cette accumulation de neurotransmetteurs dans le cerveau contribue à l'amélioration de l'humeur, à la réduction de l'anxiété et à la diminution des sensations de douleur.


Duloxetine Hydrochloride (CAS 136434-34-9) Références

  1. Chlorhydrate de duloxétine.  |  Waitekus, AB. and Kirkpatrick, P. 2004. Nat Rev Drug Discov. 3: 907-8. PMID: 15558861
  2. Le chlorhydrate de duloxétine: un nouveau médicament à double action pour le traitement du trouble dépressif majeur.  |  Hunziker, ME., et al. 2005. Clin Ther. 27: 1126-43. PMID: 16199241
  3. Polymorphisme et solvate métastable du chlorhydrate de duloxétine.  |  Marjo, CE., et al. 2011. Mol Pharm. 8: 2454-64. PMID: 22050389
  4. Retrait: Capteurs sérigraphiés jetables pour la détermination du chlorhydrate de duloxétine.  |  Alarfaj, NA., et al. 2012. Chem Cent J. 6: 72. PMID: 22828180
  5. Transpiration excessive induite par l'interaction entre l'agomélatine et le chlorhydrate de duloxétine: rapport de cas et revue de la littérature.  |  Štuhec, M. 2015. Wien Klin Wochenschr. 127: 703-6. PMID: 25576334
  6. Réaction lichénoïde orale induite par le chlorhydrate de duloxétine: Un rapport de cas.  |  Kadam, NS., et al. 2015. Med Princ Pract. 24: 394-7. PMID: 26022117
  7. Étude comparative des effets de la venlafaxine et de la duloxétine sur la neuropathie périphérique induite par la chimiothérapie.  |  Farshchian, N., et al. 2018. Cancer Chemother Pharmacol. 82: 787-793. PMID: 30105459
  8. Prurigo traité avec succès par le chlorhydrate de duloxétine.  |  Hashimoto, T., et al. 2019. Australas J Dermatol. 60: 237-239. PMID: 30675900
  9. Efficacité et sécurité de la duloxétine dans l'arthrose: une revue systématique et une méta-analyse.  |  Osani, MC. and Bannuru, RR. 2019. Korean J Intern Med. 34: 966-973. PMID: 30871298
  10. Préparation et évaluation de pastilles entérosolubles de chlorhydrate de duloxétine avec différents polymères entérosolubles.  |  Kuang, C., et al. 2017. Asian J Pharm Sci. 12: 216-226. PMID: 32104333
  11. Le gel dermique filmogène chargé de chlorhydrate de duloxétine, enrichi de méthylcobalamine et d'huile de géranium, atténue la neuropathie périphérique induite par le paclitaxel chez le rat.  |  Chahal, SK., et al. 2020. IBRO Rep. 9: 85-95. PMID: 32760845
  12. Erythème multiforme photodistribué associé à la duloxétine.  |  Gay, P., et al. 2022. Prim Care Companion CNS Disord. 24: PMID: 35522835
  13. LY248686, un nouvel inhibiteur de la recapture de la sérotonine et de la norépinéphrine.  |  Wong, DT., et al. 1993. Neuropsychopharmacology. 8: 23-33. PMID: 8424846

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10 mg
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100 mg
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Duloxetine Hydrochloride, 1 g

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