Date published: 2025-9-10

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Dothiepin (CAS 113-53-1)

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Noms alternatifs:
3-Dibenzo[b,e]thiepin-11(6H)-ylidene-N,N-dimethyl-1-propanamine; N,N-Dimethyl- dibenzo[b,e]thiepin-11(6H),γ-propylamine; Dosulepin
Application(s):
Dothiepin est un inhibiteur de la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline.
Numéro CAS:
113-53-1
Masse Moléculaire:
295.44
Formule Moléculaire:
C19H21NS
Information supplémentaire:
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La dothiépine est un inhibiteur tricyclique de la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline. La dothiépine est décrite comme ayant une activité équipotente d'inhibition de la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline. Elle inhibe la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline de la fente synaptique vers le neurone présynaptique. Cette inhibition entraîne une augmentation de la concentration de ces neurotransmetteurs dans la fente synaptique, ce qui leur permet d'exercer un effet plus important sur les récepteurs post-synaptiques. Outre ses effets sur la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline, la dothiépine présente également une affinité pour les récepteurs adrénergiques, histaminiques et muscariniques de l'acétylcholine, ce qui peut contribuer à ses effets biochimiques globaux.


Dothiepin (CAS 113-53-1) Références

  1. Comparaison des effets des antidépresseurs et de leurs métabolites sur la recapture des amines biogènes et sur la liaison aux récepteurs.  |  Sánchez, C. and Hyttel, J. 1999. Cell Mol Neurobiol. 19: 467-89. PMID: 10379421
  2. Intoxication mortelle due à la dothiépine.  |  Keller, T., et al. 2000. Forensic Sci Int. 109: 159-66. PMID: 10704818
  3. Effet de la dothiépine sur l'ulcération gastrique médiée par les eicosanoïdes dérivés des lipides.  |  Sen, T., et al. 2000. Life Sci. 66: PL325-30. PMID: 10855953
  4. L'excrétion de la dothiépine et de ses métabolites primaires dans le lait maternel.  |  Ilett, KF., et al. 1992. Br J Clin Pharmacol. 33: 635-9. PMID: 1389937
  5. [PROPRIÉTÉS PHARMACOLOGIQUES DES DÉRIVÉS DE 6,11-DIHYDRODIBENZ(B,E)THIEPINE. 1].  |  METYSOVA, J., et al. 1963. Arzneimittelforschung. 13: 1039-43. PMID: 14208672
  6. Toxicocinétique de la dothiépine: 2 rapports de cas.  |  Roelofsen, EE., et al. 2008. Ther Drug Monit. 30: 638-41. PMID: 18695634
  7. Hypomanie transitoire et syndrome extrapyramidal induits par la dothépine.  |  Inamdar, A., et al. 2013. Indian J Psychiatry. 55: 383-5. PMID: 24459312
  8. Équivalents de dose d'antidépresseurs: Recommandations fondées sur des données probantes issues d'essais contrôlés randomisés.  |  Hayasaka, Y., et al. 2015. J Affect Disord. 180: 179-84. PMID: 25911132
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  10. Études spectroscopiques, électrochimiques et d'ancrage moléculaire de la dothiépine et de la doxépine avec l'albumine de sérum bovin et la base d'ADN.  |  Rajendiran, N. and Thulasidhasan, J. 2016. Luminescence. 31: 1438-1447. PMID: 26991906
  11. Concentrations sanguines et plasmatiques de dothiépine et de ses principaux métabolites et réponse clinique.  |  Maguire, KP., et al. 1982. J Affect Disord. 4: 41-8. PMID: 6461686
  12. Pharmacocinétique clinique de la dothiépine. Cinétique des doses uniques chez les patients et prédiction des concentrations à l'état d'équilibre.  |  Maguire, KP., et al. 1983. Clin Pharmacokinet. 8: 179-85. PMID: 6851370
  13. Métabolisme et pharmacocinétique de la dothiépine.  |  Maguire, KP., et al. 1981. Br J Clin Pharmacol. 12: 405-9. PMID: 7295471
  14. Tolérance de la dothiépine: examen des études cliniques réalisées entre 1963 et 1990 sur plus de 13 000 patients déprimés.  |  Donovan, S., et al. 1994. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 18: 1143-62. PMID: 7846285
  15. Toxicité plus importante en cas de surdosage de dothiepine que d'autres antidépresseurs tricycliques.  |  Buckley, NA., et al. 1994. Lancet. 343: 159-62. PMID: 7904010

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Dothiepin, 5 mg

sc-211377
5 mg
$367.00