Date published: 2025-9-7

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Dodecyl isothiocyanate (CAS 1072-32-8)

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Noms alternatifs:
Lauryl isothiocyanate
Numéro CAS:
1072-32-8
Masse Moléculaire:
227.41
Formule Moléculaire:
C13H25NS
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'isothiocyanate de dodécyle (DITC) est un composé chimique polyvalent largement utilisé dans diverses applications, allant des expériences de laboratoire aux processus industriels. Ce liquide incolore et volatil possède une odeur piquante distincte, ce qui en fait un réactif utilisé dans la synthèse organique. Dans la recherche scientifique, l'isothiocyanate de dodécyle trouve son utilité dans divers domaines. Il sert de réactif dans la synthèse de composés organiques, de catalyseur dans la production de nouveaux matériaux et de surfactant facilitant la création de nanomatériaux. En outre, il s'est avéré précieux dans l'étude des interactions protéine-lipide, mettant en lumière la structure et la fonction des protéines. Fonctionnant comme un agent alkylant, l'isothiocyanate de dodécyle a la capacité de former des liaisons covalentes avec diverses molécules biologiques, y compris les protéines, les lipides et les acides nucléiques. Cette nature polyvalente lui permet d'interagir efficacement avec ces molécules. En outre, il peut agir comme un inhibiteur d'enzymes, ce qui facilite l'exploration de la structure et de la fonction des protéines.


Dodecyl isothiocyanate (CAS 1072-32-8) Références

  1. Extraction liquide-liquide d'ions métalliques univalents de classe b par le composé thiacrown 4'-picrylaminobenzo-1,4,8,11-tetra-thiacyclopentadec-13-ene.  |  Sekido, E., et al. 1985. Talanta. 32: 797-802. PMID: 18964006
  2. Glycoarrays par une nouvelle modification tandem non covalente-covalente de plaques de microtitration en polystyrène et leur interrogation avec des cellules vivantes.  |  Grabosch, C., et al. 2012. Chembiochem. 13: 1874-9. PMID: 22893609
  3. Développement de 1,2,4-triazoles contenant du 3,5-dinitrophényl et de leurs analogues trifluorométhyles en tant qu'agents antituberculeux très efficaces inhibant la décaprénylphosphoryl-β-d-ribofuranose 2'-Oxidase.  |  Karabanovich, G., et al. 2019. J Med Chem. 62: 8115-8139. PMID: 31393122
  4. 5-Aryl-1,3,4-oxadiazol-2-amines décorées d'un long alkyle et leurs analogues: Synthèse, inhibition de l'acétyl- et du butyrylcholinestérase et étude de docking.  |  Pflégr, V., et al. 2022. Pharmaceuticals (Basel). 15: PMID: 35455397
  5. Effets inhibiteurs de l'isothiocyanate de 6-phénylhexyle sur l'activation métabolique de la 4-(méthylnitrosamino)-1-(3-pyridyl)-1-butanone et la tumorigénèse pulmonaire chez le rat.  |  Hecht, SS., et al. 1996. Carcinogenesis. 17: 2061-7. PMID: 8824535

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