
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
DMP-1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-402197-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
DMP-1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-402197-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
DMP1은 상아질 기질 산성 인산화단백질 1(dentin matrix acidic phosphoprotein 1, DMP-1)을 암호화하며, DMP-1은 단백질분해적 처리(프로테올리틱 프로세싱)를 거치는 SIBLING 계열의 세포외기질 인산화단백질로서 무기질화된 조직 형성에 기여합니다. DMP-1은 골세포(osteocyte) 성숙과 인산염 항상성을 조절하고, 콜라겐성 기질의 조직화와 하이드록시아파타이트 침착을 조율하는 생체무기질화 프로그램과 연계되어 작동합니다. 뼈와 치아 생물학에서 DMP-1은 세포외기질 재형성과 연관된 신호 네트워크, 인테그린 관련 세포–기질 상호작용, 그리고 무기질 이온 처리 과정에 영향을 미칩니다. DMP1의 기능 또는 발현 이상은 유전성 저인산혈성 구루병/골연화증 표현형 및 기타 상아질·골 무기질화 장애와 연관되어 있어, 골격 기질 생물학의 기전 연구에서 중요한 표적으로 간주됩니다.
DMP-1 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 DMP1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 DMP1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 DMP1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, DMP1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.