Date published: 2025-9-12

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Diphenylmethanol (CAS 91-01-0)

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Numéro CAS:
91-01-0
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
184.23
Formule Moléculaire:
C13H12O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le diphénylméthanol est un composé organique. La polyvalence du diphénylméthanol s'étend aux applications de laboratoire, où il sert de réactif et de solvant dans la synthèse organique. La communauté scientifique utilise largement le diphénylméthanol en raison de son large éventail d'applications dans la synthèse organique. Il joue un rôle essentiel dans la synthèse de produits naturels tels que les flavonoïdes, les terpénoïdes et les alcaloïdes. Bien que le mécanisme d'action précis du diphénylméthanol reste incomplètement compris, on pense qu'il fonctionne comme un nucléophile. Cette propriété lui permet d'attaquer les centres électrophiles des molécules organiques. En conséquence, une nouvelle liaison covalente se forme, conduisant à la création d'un produit diphénylméthanol substitué.


Diphenylmethanol (CAS 91-01-0) Références

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  3. Modification de la spécificité du substrat de P450cam envers le diphénylméthane par ingénierie enzymatique semi-rationnelle.  |  Hoffmann, G., et al. 2011. Protein Eng Des Sel. 24: 439-46. PMID: 21273340
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  6. Dépassés par les nootropiques ? Étude de la dégradation thermique du modafinil, de l'acide modafinique, de l'adrafinil, de la LCR-40,940 et de la LCR-40,941 dans l'injecteur GC: formation de 1,1,2,2-tétraphényléthane et de son analogue tétrafluoré.  |  Dowling, G., et al. 2017. Drug Test Anal. 9: 518-528. PMID: 27928893
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  9. Addition de l'anion lithium de l'éther méthyle/méthoxyméthyle de diphénylméthanol aux sulfinimines non racémiques: Synthèse asymétrique en deux étapes de l'éther méthylique de diphénylprolinol et des (diphénylméthoxyméthyl)amines chirales.  |  Reddy, AA. and Prasad, KR. 2018. J Org Chem. 83: 10776-10785. PMID: 30129765
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  11. Approche spectrofluorimétrique pour la quantification de la cyclizine en présence de ses impuretés toxiques dans le plasma humain; étude in silico et calculs ADMET.  |  Fares, MY., et al. 2022. J Fluoresc. 32: 993-1003. PMID: 35239065
  12. Synthèses directes de dérivés du diphénylméthanol à partir de benzènes substitués et de CHCl3 par alkylation de Friedel et hydrolyse post-synthétique ou alcoolyse catalysée par l'alumine.  |  Suri, G., et al. 2022. ChemistryOpen. 11: e202200042. PMID: 35585035
  13. Synthèse de triarylméthanes via des réactions de Suzuki-Miyaura catalysées par le palladium sur des esters diarylméthyliques.  |  Dardir, AH., et al. 2021. Organometallics. 40: 2332-2344. PMID: 35719693
  14. Manipulations chimiométriques comparatives des données spectrophotométriques UV pour la résolution efficace et la détermination des signaux superposés de la cyclizine et de ses impuretés dans ses préparations pharmaceutiques.  |  Fares, MY., et al. 2022. J AOAC Int. 106: 228-238. PMID: 36124959
  15. Purification et caractérisation d'une alcool déshydrogénase du psychrophile antarctique Moraxella sp. TAE123.  |  Tsigos, I., et al. 1998. Eur J Biochem. 254: 356-62. PMID: 9660191

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Diphenylmethanol, 5 g

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5 g
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100 g
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