Date published: 2025-12-13

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Dimethyl aminoterephthalate (CAS 5372-81-6)

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Numéro CAS:
5372-81-6
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
209.20
Formule Moléculaire:
C10H11NO4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'aminotéréphtalate de diméthyle est soluble dans l'eau, l'éthanol et le méthanol, mais reste insoluble dans la plupart des solvants organiques. Il trouve de nombreuses applications dans la recherche scientifique. Il sert notamment de composant dans la synthèse de colorants fluorescents, largement utilisés dans divers essais biochimiques. En outre, l'aminotéréphtalate de diméthyle joue un rôle essentiel dans la production de polymères.


Dimethyl aminoterephthalate (CAS 5372-81-6) Références

  1. Nouveaux bloqueurs des canaux calciques de type T: dérivés de dioxoquinazoline carboxamide.  |  Jo, MN., et al. 2007. Bioorg Med Chem. 15: 365-73. PMID: 17035033
  2. Une nouvelle voie pour la préparation de matériaux membranaires hautement conducteurs de protons à l'aide de structures métallo-organiques.  |  Wu, B., et al. 2013. Chem Commun (Camb). 49: 143-5. PMID: 23108195
  3. Adsorption sur des structures organo-métalliques mésoporeuses en solution: Composés aromatiques et hétérocycliques.  |  Samokhvalov, A. 2015. Chemistry. 21: 16726-42. PMID: 26367534
  4. Réactions sélectives hétérogènes d'activation et d'halogénation C-H catalysées par des nanocomposites Pd@MOF.  |  Pascanu, V., et al. 2016. Chemistry. 22: 3729-37. PMID: 26481867
  5. Emergence d'une activité optique non linéaire par l'incorporation d'un linker portant le motif p-Nitroaniline dans les structures MIL-53.  |  Markey, K., et al. 2017. J Phys Chem C Nanomater Interfaces. 121: 25509-25519. PMID: 29170688
  6. Les cadres organo-métalliques inversent la réactivité moléculaire: Les zwitterions de phosphonium acides de Lewis catalysent la réaction Aldol-Tishchenko.  |  Bauer, G., et al. 2017. J Am Chem Soc. 139: 18166-18169. PMID: 29198106
  7. Contrôle de la nucléarité des clusters et synthèse hydrothermale modulée de cadres métallo-organiques Zr12 fonctionnalisés.  |  Peh, SB., et al. 2019. Dalton Trans. 48: 7069-7073. PMID: 30762855
  8. Dérivés de la quinazoline-4(3H)-one-7-carboxamide en tant qu'inhibiteurs de l'époxyde hydrolase soluble humaine avec inhibition de la protéine activatrice de la 5-lipoxygénase pouvant être développée.  |  Turanlı, S., et al. 2022. ACS Omega. 7: 36354-36365. PMID: 36278102

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Dimethyl aminoterephthalate, 50 g

sc-234731
50 g
$65.00