Date published: 2025-9-6

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Diethyl Pyrocarbonate (CAS 1609-47-8)

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Noms alternatifs:
Diethyl Pyrocarbonate is also known as DEPC.
Application(s):
Diethyl Pyrocarbonate est un inhibiteur de la liaison de la ryanodine au canal ryanodine/Ca2+.
Numéro CAS:
1609-47-8
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
162.14
Formule Moléculaire:
C6H10O5
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Il a été démontré que le pyrocarbonate de diéthyle inhibe la liaison de la ryanodine aux canaux récepteurs de la ryanodine/Ca2+ dans le muscle squelettique de manière dépendante de la dose et du temps et qu'il augmente la perméabilité au Ca2+ des vésicules SR. Ce composé pourrait être utile pour l'inactivation spécifique des nucléases lors de l'isolement des polynucléotides non dégradés. Le pyrocarbonate de diéthyle inhibe également l'Acétylehydrolase du PAF (facteur d'activation des plaquettes) et a été utilisé comme sonde pour la topographie de l'ARNr 5,8S dans les ribosomes de levure.


Diethyl Pyrocarbonate (CAS 1609-47-8) Références

  1. Le pyrocarbonate de diéthyle inactive la CD39/ecto-ATPDase en modifiant l'His-59.  |  Dzhandzhugazyan, KN. and Plesner, L. 2000. Biochim Biophys Acta. 1466: 267-77. PMID: 10825448
  2. Le pyrocarbonate de diéthyle, un agent modifiant l'histidine, stimule directement l'activité des canaux potassiques sensibles à l'ATP dans les cellules GH(3) de l'hypophyse.  |  Wu, SN. and Chang, HD. 2006. Biochem Pharmacol. 71: 615-23. PMID: 16375866
  3. Création d'un environnement exempt de ribonucléases.  |  Blumberg, DD. 1987. Methods Enzymol. 152: 20-4. PMID: 2443792
  4. Un dosage immunologique photoélectrochimique sensible de la N6-méthyladénosine basé sur une stratégie d'amplification à double signal: Ru dopé dans une nanosphère SiO2 et g-C3N4 carboxylé.  |  Wang, H., et al. 2018. Biosens Bioelectron. 99: 281-288. PMID: 28779697
  5. Le pyrocarbonate de diéthyle (une substance liant les imidazoles) inhibe la sensibilité au CO2 du VLM rostral.  |  Nattie, EE. 1986. J Appl Physiol (1985). 61: 843-50. PMID: 3093453
  6. Le cuivre(II) protège partiellement trois résidus histidine et l'extrémité N-terminale du peptide amyloïde-β de la modification par le pyrocarbonate de diéthyle (DEPC).  |  Friedemann, M., et al. 2020. FEBS Open Bio. 10: 1072-1081. PMID: 32255544
  7. Le pyrocarbonate de diéthyle peut détecter une structure modifiée de l'ADN induite par la fixation d'antibiotiques de type quinoxaline.  |  Portugal, J., et al. 1988. Nucleic Acids Res. 16: 3655-70. PMID: 3287335
  8. L'administration de fingolimod après une crise d'épilepsie néonatale induite par l'hypoxie peut restaurer une altération de la potentialisation à long terme et de la performance de la mémoire chez les rats adultes.  |  Hajipour, S., et al. 2023. Neuroscience. 519: 107-119. PMID: 36990271
  9. Insertion ciblée dans les génomes de Nicotiana benthamiana par régénération de protoplastes.  |  Wu, FH., et al. 2023. Methods Mol Biol. 2653: 297-315. PMID: 36995634
  10. Inhibition de l'activité de FAM46/TENT5 par BCCIPα adoptant un pli unique.  |  Liu, S., et al. 2023. Sci Adv. 9: eadf5583. PMID: 37018411
  11. Le pyrocarbonate de diéthyle: une sonde chimique pour les cruciformes de l'ADN.  |  Scholten, PM. and Nordheim, A. 1986. Nucleic Acids Res. 14: 3981-93. PMID: 3714469
  12. Le pyrocarbonate de diéthyle: une sonde chimique pour la structure secondaire de l'ADN à superposition négative.  |  Herr, W. 1985. Proc Natl Acad Sci U S A. 82: 8009-13. PMID: 3865212
  13. Réaction du pyrocarbonate de diéthyle avec des composants d'acides nucléiques. I. Adénine.  |  Leonard, NJ., et al. 1970. Proc Natl Acad Sci U S A. 67: 93-8. PMID: 5272333
  14. Modification par le pyrocarbonate de diéthyle du récepteur de la ryanodine/canal Ca2+ du muscle squelettique.  |  Shoshan-Barmatz, V. and Weil, S. 1994. Biochem J. 299 (Pt 1): 177-81. PMID: 8166637
  15. Purification de l'ARN de cellules animales à l'aide du pyrocarbonate de diéthyle.  |  Tsuei, D. and Rouhandeh, H. 1976. Experientia. 32: 749-51. PMID: 820571
  16. Le pyrocarbonate de diéthyle (DEPC) inhibe la chimiosensibilité au CO2 chez Helix aspersa.  |  Lu, DC., et al. 1998. Respir Physiol. 111: 65-78. PMID: 9496473

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sc-202574A
100 g
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