Structure moléculaire de Di-(4-chlorobenzyl)azodicarboxylate, Numéro CAS: 916320-82-6
Di-(4-chlorobenzyl)azodicarboxylate (CAS 916320-82-6)
Noms alternatifs:
Bis(4-chlorobenzyl)azodicarboxylate; DCAD
Numéro CAS:
916320-82-6
Masse Moléculaire:
367.18
Formule Moléculaire:
C16H12Cl2N2O4
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Le di-(4-chlorobenzyl)azodicarboxylate (DCAD) est une nouvelle alternative solide et stable au DEAD et au DIAD pour une variété de couplages de Mitsunobu, donnant un sous-produit d'hydrazine facilement séparable qui peut être recyclé.
Di-(4-chlorobenzyl)azodicarboxylate (CAS 916320-82-6) Références
- Simplification de la réaction de Mitsunobu. Azodicarboxylate de di-p-chlorobenzyle: un nouvel azodicarboxylate. | Lipshutz, BH., et al. 2006. Org Lett. 8: 5069-72. PMID: 17048845
- La réaction de Mitsunobu: origine, mécanisme, améliorations et applications. | But, TY. and Toy, PH. 2007. Chem Asian J. 2: 1340-55. PMID: 17890661
- Réactions de Mitsunobu et réactions connexes: progrès et applications. | Swamy, KC., et al. 2009. Chem Rev. 109: 2551-651. PMID: 19382806
- La cyclopropanation d'un carbénoïde capté en N-O facilite la synthèse d'une pyrrolidine fonctionnalisée et fusionnée avec un cyclopropyle. | Kalia, D., et al. 2013. J Org Chem. 78: 6131-42. PMID: 23701258
- Inhibiteurs de petites molécules à action cellulaire de l'enzyme de réparation des dommages à l'ADN Poly(ADP-ribose) Glycohydrolase (PARG): Découverte et optimisation de sulfamides de quinazolinedione biodisponibles par voie orale. | Waszkowycz, B., et al. 2018. J Med Chem. 61: 10767-10792. PMID: 30403352
- Activation photochimique d'un phényliodonium Ylide dérivé de l'hydroxyquinone par la lumière visible: Études synthétiques et mécanistiques. | Jalali, M., et al. 2021. J Org Chem. 86: 1758-1768. PMID: 33377772
- 2-(Het)aryl-6-dithioacétals modérément lipophiles, 2-phényl-1,4-benzodioxane-6-dithioacétals et 2-phénylbenzofuran-5-dithioacétals: Synthèse et évaluation primaire en tant qu'activateurs de l'AMPK potentiellement antidiabétiques. | Lepechkin-Zilbermintz, V., et al. 2023. Bioorg Med Chem. 87: 117303. PMID: 37167713
- Azodicarboxylates: Propriétés explosives et mesures DSC | Berger, A., & Wehrstedt, K. D. 2010. Journal of loss prevention in the process industries. 23(6): 734-739.
- Effet de la fonctionnalisation du cycle sur la température de réaction des polymères thermodurcissables à base de benzocyclobutène | Hayes, C. O., Chen, P. H., Thedford, R. P., Ellison, C. J., Dong, G., & Willson, C. G. 2016. Macromolecules. 49(10): 3706-3715.
- L'histoire synthétique d'un médicament à succès: La réboxétine, un puissant inhibiteur sélectif de la recapture de la norépinéphrine | Shahzad, D., Faisal, M., Rauf, A., & Huang, J. H. 2017. Organic Process Research & Development. 21(11): 1705-1731.
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Di-(4-chlorobenzyl)azodicarboxylate, 1 g | sc-300426 | 1 g | $28.00 | |||
Di-(4-chlorobenzyl)azodicarboxylate, 5 g | sc-300426A | 5 g | $61.00 | |||
Di-(4-chlorobenzyl)azodicarboxylate, 25 g | sc-300426B | 25 g | $190.00 | |||
Di-(4-chlorobenzyl)azodicarboxylate, 100 g | sc-300426C | 100 g | $600.00 |