Date published: 2025-9-10

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Δ12-PGJ2 (Δ12-Prostaglandin J2) (CAS 87893-54-7)

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Δ12-PGJ2 (Δ12-Prostaglandin J2) est un produit de décomposition de la PGD2 qui présente une puissante activité antivirale et antiproliférative.
Numéro CAS:
87893-54-7
Pureté:
98%
Masse Moléculaire:
334.5
Formule Moléculaire:
C20H30O4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La Δ12-Prostaglandine J2 (Δ12-PGJ2) est un dérivé naturel de la prostaglandine D2 (PGD2), qui fait partie d'une famille de composés connus sous le nom de prostaglandines et qui sont impliqués dans de nombreux processus physiologiques. Ce composé spécifique, le Δ12-PGJ2, présente un intérêt significatif pour la recherche biochimique en raison de ses propriétés structurelles uniques et de son rôle d'électrophile réactif. Le mécanisme d'action du Δ12-PGJ2 implique son interaction avec les protéines cellulaires par le biais d'une addition de Michael, où le carbone électrophile de l'anneau cyclopenténone du Δ12-PGJ2 forme des liaisons covalentes avec des sites nucléophiles sur les protéines cibles. Cette interaction peut moduler la fonction de ces protéines, influençant diverses voies de signalisation et réponses cellulaires telles que l'inflammation, la différenciation et l'apoptose. Dans le domaine de la recherche, Δ12-PGJ2 a été utilisé pour étudier ses effets sur les facteurs de transcription, en particulier le facteur nucléaire kappa B (NF-κB) et le récepteur gamma activé par les proliférateurs de peroxysomes (PPARγ). En modifiant l'activité de ces facteurs de transcription, Δ12-PGJ2 sert d'outil pour explorer les mécanismes de régulation de l'expression des gènes liés à l'inflammation et aux processus métaboliques. En outre, son rôle dans la modulation des réponses inflammatoires fait du Δ12-PGJ2 un composé précieux pour l'étude de la phase de résolution de l'inflammation, où il aide à promouvoir l'arrêt de la signalisation inflammatoire et l'initiation des processus de guérison. Ceci est particulièrement utile pour comprendre la dynamique complexe de l'inflammation et de la résolution dans divers tissus.


Δ12-PGJ2 (Δ12-Prostaglandin J2) (CAS 87893-54-7) Références

  1. Identification des ADNc de Sox-4, d'une protéine HMG-Box et d'un nouvel homologue humain du facteur d'épissage de levure SSF-1 régulé de manière différentielle au cours de l'apoptose induite par la prostaglandine A2/delta12-PGJ2 dans les cellules Hep3B.  |  Ahn, SG., et al. 1999. Biochem Biophys Res Commun. 260: 216-21. PMID: 10381369
  2. Les prostaglandines D synthases de type lipocaline et hématopoïétiques comme nouvel exemple de convergence fonctionnelle.  |  Urade, Y. and Eguchi, N. 2002. Prostaglandins Other Lipid Mediat. 68-69: 375-82. PMID: 12432930
  3. La famille des prostaglandines J2 et le système cardiovasculaire.  |  Sasaguri, T. and Miwa, Y. 2004. Curr Vasc Pharmacol. 2: 103-14. PMID: 15320511
  4. Les prostaglandines D2 et de la série J2 (PGJ2, Delta12-PGJ2) stimulent l'expression et la sécrétion d'IL-6 et de MCP-1, mais inhibent celles de la leptine par les adipocytes 3T3-L1.  |  Peeraully, MR., et al. 2006. Pflugers Arch. 453: 177-87. PMID: 16924534
  5. La PGJ2 et la delta 12PGJ2 inhibent la croissance cellulaire en même temps que le renouvellement des phosphoinositides dans les cellules d'astrocytome humain.  |  Nakahata, N., et al. 1990. Prostaglandins. 40: 405-16. PMID: 2177901
  6. Conjugaison de la 9-désoxy 9,delta 12(E)-prostaglandine D2 avec le glutathion intracellulaire et renforcement de son activité antiproliférative par déplétion du glutathion.  |  Atsmon, J., et al. 1990. Cancer Res. 50: 1879-85. PMID: 2306739
  7. Génération accrue de prostaglandines cyclopenténones après une ischémie cérébrale et leur rôle dans l'agrégation des protéines ubiquitinées dans les neurones.  |  Liu, H., et al. 2013. Neurotox Res. 24: 191-204. PMID: 23355003
  8. Voies inflammatoires dans l'arthrose du genou: Cibles potentielles pour le traitement.  |  Bar-Or, D., et al. 2015. Curr Rheumatol Rev. 11: 50-58. PMID: 26002457
  9. Site et mécanisme de l'inhibition de la croissance par les prostaglandines. I. Transport actif et accumulation intracellulaire de prostaglandines cyclopenténones, réaction conduisant à l'inhibition de la croissance.  |  Narumiya, S. and Fukushima, M. 1986. J Pharmacol Exp Ther. 239: 500-5. PMID: 3772804
  10. Conversion des endoperoxydes de prostaglandine en acides C17-hydroxy catalysée par la thromboxane synthase plaquettaire humaine.  |  Diczfalusy, U., et al. 1977. FEBS Lett. 84: 271-4. PMID: 598509
  11. La prostaglandine A2 et la delta 12-prostaglandine J2 induisent l'apoptose des cellules L1210.  |  Kim, IK., et al. 1993. FEBS Lett. 321: 209-14. PMID: 8477853

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