Structure moléculaire de Decaborane(14), Numéro CAS: 17702-41-9
Decaborane(14) (CAS 17702-41-9)
Noms alternatifs:
Decaboron tetradecahydride; Boron hydride; Tetradecahydrodecaborane
Application(s):
Decaborane(14) est un catalyseur d'hydrogénation stéréosélective
Numéro CAS:
17702-41-9
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
122.22
Formule Moléculaire:
B10H14
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Le décaborane(14) est une source de combustible pour la fusion aneutronique et est largement utilisé dans les propergols pour fusées. Le décaborane(14) est un composé cristallin blanc largement reconnu comme un important groupe d'hydrures de bore. Il sert de structure de référence et de précurseur à divers autres hydrures de bore. Notamment, sous sa forme liquide pure, le décaborane(14) peut être réduit par l'acétate.
Decaborane(14) (CAS 17702-41-9) Références
- Synthèse et caractérisation d'un nouvel alcényldécaborane et de carboranes monocarbonés alcényles. | Burgos-Adorno, G., et al. 1996. Inorg Chem. 35: 2568-2575. PMID: 11666471
- Deutération du décaborane(14) par échange avec des solvants aromatiques deutérés. | Dopke, JA. and Gaines, DF. 1999. Inorg Chem. 38: 4896-4897. PMID: 11671222
- Nouveaux carboranes avec une unité de liaison à l'ADN pour le traitement du cancer par la thérapie de capture de neutrons par le bore. | Tietze, LF., et al. 2002. Chembiochem. 3: 219-25. PMID: 11921401
- Échange hydrogène-deutérium dans le décaborane(14): études mécanistiques. | Gaines, DF. and Beall, H. 2000. Inorg Chem. 39: 1812-3. PMID: 12526574
- Dérivés de 1,2-dicarba-closo-dodécaboran-1-yl naphtalène. | Ohta, K., et al. 2005. Inorg Chem. 44: 8569-73. PMID: 16270997
- LE DÉCABORANE (16): SON RÉARRANGEMENT EN DÉCABORANE (14) ET SON CLIVAGE. | Grimes, RN. and Lipscomb, WN. 1962. Proc Natl Acad Sci U S A. 48: 496-9. PMID: 16578522
- Échange isotopique catalysé par des nanoparticules de ruthénium(0) entre les noyaux 10B et 11B dans le décaborane(14). | Yinghuai, Z., et al. 2007. J Am Chem Soc. 129: 6507-12. PMID: 17472379
- Membre injustement oublié de la famille des iodocarboranes: synthèse et caractérisation structurelle du 8-iodo-1,2-dicarba-closo-dodecaborane, de ses précurseurs et de ses dérivés. | Safronov, AV., et al. 2012. Inorg Chem. 51: 2629-37. PMID: 22296243
- Synthèse et structure de l'analogue dirhodium de l'octaborane-12 et du décaborane-14. | Roy, DK., et al. 2012. Inorg Chem. 51: 10715-22. PMID: 22998603
- Analyse théorique de la structure et des propriétés des isomères de B26H30. Conséquences pour les capacités de dopage des lasers et des semi-conducteurs des grands clusters de borane. | Macháček, J., et al. 2019. Phys Chem Chem Phys. 21: 12916-12923. PMID: 31165130
- Barrière thiaborane icosaédrique augmentée par la fonctionnalisation de tous les hydrogènes terminaux dans closo-1-SB11H11. | Bakardjiev, M., et al. 2021. Inorg Chem. 60: 8428-8431. PMID: 34101456
- 'Borane activé' - Un réseau poreux de clusters de borane comme adsorbant efficace pour l'élimination des polluants organiques. | Bůžek, D., et al. 2022. Chemistry. 28: e202201885. PMID: 36017982
- Réactions de croissance en grappe: Structures et liaisons des métallahétéroboranes riches en métaux contenant des éléments chalcogènes plus lourds. | Nandi, C., et al. 2022. Inorg Chem. 61: 16750-16759. PMID: 36228081
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Decaborane(14), 1 g | sc-255069A | 1 g | $155.00 | |||
| US: Disponible uniquement aux États-Unis | ||||||
Decaborane(14), 5 g | sc-255069 | 5 g | $500.00 | |||
| US: Disponible uniquement aux États-Unis | ||||||
Decaborane(14), 25 g | sc-255069B | 25 g | $1600.00 | |||
| US: Disponible uniquement aux États-Unis | ||||||