Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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DEC-205 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-417220-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- DEC-205O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase DEC-205 (h) e o Plasmídeo Double Nickase DEC-205 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para LY75. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:DEC-205 Anticorpo (F-4): sc-515016
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
DEC-205 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-417220-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
DEC-205 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-417220-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
LY75 codifica o DEC-205 (CD205), um receptor endocítico do tipo lectina C altamente expresso por subpopulações de células dendríticas, que captura antígenos glicosilados e os encaminha para compartimentos endossomais e lisossomais para processamento. Por meio de captação mediada por clatrina e do tráfego vesicular, o DEC-205 sustenta a apresentação por MHC de classe II e pode influenciar vias de apresentação cruzada que moldam o priming da imunidade adaptativa. O engajamento do DEC-205 cruza-se com programas de reconhecimento de padrões e induzidos por citocinas que regulam a maturação das células dendríticas, a tolerância e a polarização de células T. Alterações no manuseio de antígenos e na função de células dendríticas envolvendo LY75 são relevantes para estudos de autoimunidade, inflamação crônica, biologia de infecções e microambientes imunes tumorais.
DEC-205 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus LY75 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de LY75. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função LY75. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com LY75 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.