
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
DC-SIGN CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-401368 | 20 µg | $397.00 | |||
DC-SIGN HDRプラスミド (h) | sc-401368-HDR | 20 µg | $445.00 |
CD209はDC-SIGN(dendritic cell–specific ICAM-3–grabbing non-integrin)をコードしており、主に樹状細胞および一部のマクロファージ亜集団に発現するC型レクチン受容体で、宿主由来および微生物由来リガンド上の高マンノース型およびフコシル化糖鎖を認識します。DC-SIGNは病原体の捕捉や抗原の取り扱いに関与し、ICAMとの相互作用を介して細胞間接着を調節するとともに、NF-κB依存性の炎症プログラムと交差するシグナル伝達ネットワークを通じて自然免疫から獲得免疫へのクロストークを形成します。サイトカイン産生の出力や樹状細胞の成熟状態を調整することで、CD209は抗原提示の動態やT細胞のプライミングに影響を及ぼし得ます。DC-SIGN依存的な認識やシグナル伝達の異常は、骨髄系細胞の活性化や遊走に影響する宿主—病原体相互作用を含め、免疫調節異常や感染症の病態に関与することが示唆されています。
DC-SIGN CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるCD209遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、CD209 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、DC-SIGN HDRプラスミド(h)には、定義されたCD209ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
DC-SIGN CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、CD209遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。