Date published: 2025-12-5

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D-Tryptophan benzyl ester (CAS 141595-98-4)

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Numéro CAS:
141595-98-4
Masse Moléculaire:
294.35
Formule Moléculaire:
C18H18N2O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le D-Tryptophane benzyl ester (DTBE) est un dérivé de l'acide aminé tryptophane, il sert de réactif précieux dans un large éventail d'expériences biochimiques et physiologiques. Dans la recherche scientifique, le D-Tryptophane benzyl ester trouve son utilité dans divers domaines. Il contribue à l'exploration de la cinétique enzymatique et à l'élucidation des mécanismes complexes des interactions protéine-ligand. En outre, le D-Tryptophane benzyl ester est utile pour explorer l'expression et la régulation des gènes, ainsi que pour élucider les détails complexes entourant la structure et la fonction des protéines. Dans des contextes enzymatiques spécifiques, le D-Tryptophane benzyl ester sert de substrat à la tryptophane décarboxylase, une enzyme remarquable que l'on trouve chez E. coli et d'autres bactéries. Cette enzyme facilite habilement la conversion du tryptophane en D-Tryptophane benzyl ester.


D-Tryptophan benzyl ester (CAS 141595-98-4) Références

  1. 2,7-Dioxo-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-benzo[h][1,4]diazonine comme nouveau modèle pour la conception d'antagonistes du récepteur CCK(2).  |  McDonald, IM., et al. 2000. J Med Chem. 43: 3518-29. PMID: 11000006
  2. Développement d'une stratégie efficace pour la synthèse de l'antagoniste du récepteur ETB BQ-788 et de certains analogues apparentés.  |  Brosseau, JP., et al. 2005. Peptides. 26: 1441-53. PMID: 16042984
  3. Conception, synthèse et évaluation biologique d'inhibiteurs de la Pontine ATPase par une approche de docking moléculaire.  |  Elkaim, J., et al. 2014. Bioorg Med Chem Lett. 24: 2512-6. PMID: 24767849
  4. Dérivés d'acides aminés comme bloqueurs du récepteur du goût amer (T2R).  |  Pydi, SP., et al. 2014. J Biol Chem. 289: 25054-66. PMID: 25059668
  5. Préparation d'esters benzyliques énantiopurs de méthionine, d'arginine, de tryptophane et de proline dans des éthers verts par la réaction de Fischer-Speier.  |  Bolchi, C., et al. 2018. Amino Acids. 50: 1261-1268. PMID: 29876689
  6. Inhibiteurs hautement sélectifs et actifs par voie orale de la collagénase de type IV (MMP-9 et MMP-2): Dérivés de l'acide N-sulfonylamino.  |  Tamura, Y., et al. 1998. J Med Chem. 41: 640-9. PMID: 9484512

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