Date published: 2025-9-11

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D-Ribose 5-phosphate disodium salt dihydrate (CAS 207671-46-3)

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Noms alternatifs:
Sodium 5-O-phosphonato-D-ribofuranose hydrate
Application(s):
D-Ribose 5-phosphate disodium salt dihydrate est un produit chimique utilisé pour l'isolement de la transcétolase.
Numéro CAS:
207671-46-3
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
310.10
Formule Moléculaire:
C5H9Na2O8P•2H2O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le sel disodique dihydraté de D-Ribose 5-phosphate est utilisé dans la synthèse du 5-phospho-D-ribosyl α-1-pyrophosphate et pour l'isolement de la transcétolase. Le D-Ribose 5-phosphate est un intermédiaire dans la voie des pentoses phosphates, qui est une voie métabolique impliquée dans la génération d'énergie cellulaire et la production de diverses biomolécules. La forme de sel disodique améliore la solubilité et la stabilité du composé, tandis que le dihydrate indique la présence de deux molécules d'eau associées à chaque molécule de sel.


D-Ribose 5-phosphate disodium salt dihydrate (CAS 207671-46-3) Références

  1. Formation de composés aromatiques soufrés dans des mélanges réactionnels contenant de la cystéine et trois formes différentes de ribose.  |  Mottram, DS. and Nobrega, IC. 2002. J Agric Food Chem. 50: 4080-6. PMID: 12083887
  2. Propriétés de coordination de l'adénosine-5'-monophosphate et de ligands apparentés vis-à-vis de Me2Sn(IV)2+ en solution aqueuse.  |  Jankovics, H., et al. 2002. J Inorg Biochem. 92: 55-64. PMID: 12230988
  3. Escherichia coli YrbI est une 3-désoxy-D-manno-octulosonate 8-phosphate phosphatase.  |  Wu, J. and Woodard, RW. 2003. J Biol Chem. 278: 18117-23. PMID: 12639950
  4. L'YrbH d'Escherichia coli est une D-arabinose 5-phosphate isomérase.  |  Meredith, TC. and Woodard, RW. 2003. J Biol Chem. 278: 32771-7. PMID: 12805358
  5. Précurseurs de la saveur du poulet. II. Identification des principaux précurseurs de la saveur à l'aide de méthodes sensorielles.  |  Aliani, M. and Farmer, LJ. 2005. J Agric Food Chem. 53: 6455-62. PMID: 16076134
  6. Liaison d'anions au site actif de la triosephosphate isomérase trypanosomale. Le phosphate monohydrogène n'imite pas le sulfate.  |  Verlinde, CL., et al. 1991. Eur J Biochem. 198: 53-7. PMID: 2040290
  7. Méthode radiochimique pour la détermination de l'activité de la transcétolase dans les hémolysats d'érythrocytes.  |  Reijnierse, GL., et al. 1978. Clin Chim Acta. 90: 259-68. PMID: 215350
  8. Changements après l'abattage dans les métabolites ATP, les sucres réducteurs et phosphorylés dans la viande de poulet.  |  Aliani, M., et al. 2013. Meat Sci. 94: 55-62. PMID: 23376434
  9. Préparation de [1-(13)C]D-Glucose 6-Phosphate à partir de [(13)C]Méthanol et de D-Ribose 5-Phosphate avec des enzymes méthylotrophes.  |  Yanase, H., et al. 1993. Biosci Biotechnol Biochem. 57: 308-12. PMID: 27314787
  10. La stimulation de la transcétolase érythrocytaire par l'ajout de thiamine diphosphate dépend du pH.  |  Tate, J., et al. 1984. Clin Chim Acta. 137: 81-6. PMID: 6697528
  11. Préparation de la transcétolase exempte de D-ribulose-5-phosphate 3-épimérase.  |  Wood, T. 1981. Biochim Biophys Acta. 659: 233-43. PMID: 7196263
  12. Inhibiteurs de l'orotidine 5'-monophosphate décarboxylase formés par réaction spontanée de l'acide barbiturique et du ribose 5-phosphate, une réaction surprenante  |  Yanase, H., Sato, Y., Kita, K., Sato, Y., & Kato, N. 1993. Bioscience, biotechnology, and biochemistry. 57(2): 308-312.
  13. Analyse des phosphates de sucre et des composés apparentés par électrophorèse de zone capillaire avec détection UV indirecte  |  Ciringh, Y., & Lindsey, J. S. 1998. Journal of Chromatography A. 816(2): 251-259.

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D-Ribose 5-phosphate disodium salt dihydrate, 250 mg

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