Date published: 2025-9-9

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Anticorps CYSTM1 (1-RE17): sc-134288

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Fiches techniques
  • L'anticorps CYSTM1 1-RE17 est un monoclonal IgG2a (chaîne légère kappa) L'Anticorps CYSTM1 fourni en 100 µg/ml
  • élevé contre la protéine recombinante CYSTM1 d'origine human.
  • recommandé pour la détection de CYSTM1 d'origine mouse, rat et human par WB, IP et ELISA
  • Contactez notre Service Technique (ou votre Distributeur local) pour plus d'informations pour recevoir un échantillon GRATUIT de 10 µg de CYSTM1 (1-RE17): sc-134288.
  • Nous testons actuellement encore nos anticorps secondaires pour trouver la meilleure protéine de liaison pour cet anticorps primaire CYSTM1 (1-RE17). Veuillez nous contacter si vous avez des questions concernant les réactifs de détection secondaire appropriés.

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    L'anticorps CYSTM1 (1-RE17) est un anticorps monoclonal de souris IgG2a κ CYSTM1 (également désigné comme anticorps CYSTM1) qui détecte la protéine CYSTM1 d'origine souris, rat et humaine par WB, IP et ELISA. L'anticorps CYSTM1 (1-RE17) est disponible sous forme d'anticorps anti-CYSTM1 non conjugué. Avec 181 millions de paires de bases codant pour environ 1 000 gènes, le chromosome 5 représente environ 6 % de l'ADN génomique humain. Il est associé au syndrome de Cockayne par le gène ERCC8 et à la polypose adénomateuse familiale par le gène suppresseur de tumeur APC (adenomatous polyposis coli). Le syndrome de Treacher Collins est également associé au chromosome 5 et est causé par des insertions ou des délétions dans le gène TCOF1. La délétion du bras p du chromosome 5 entraîne le syndrome du cri du chat. La délétion de 5q ou du chromosome 5 dans son ensemble est fréquente dans les leucémies myélogènes aiguës liées à la thérapie et dans le syndrome myélodysplasique.

    Pour la Recherche Uniquement. Non destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.

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    Anticorps CYSTM1 (1-RE17) Références:

    1. Adénomatose duodénale dans la polypose adénomateuse familiale coli. Une revue de la littérature et des résultats du registre de la polypose de Heidelberg.  |  Kadmon, M., et al. 2001. Int J Colorectal Dis. 16: 63-75. PMID: 11355321
    2. Le gène du syndrome de Treacher Collins est localisé sur le bras long du chromosome 5.  |  Dixon, MJ., et al. 1991. Am J Hum Genet. 49: 17-22. PMID: 1676560
    3. Le syndrome de Cockayne présente une dysrégulation de p21 et d'autres produits génétiques qui peuvent être indépendants de la réparation couplée à la transcription.  |  Cleaver, JE., et al. 2007. Neuroscience. 145: 1300-8. PMID: 17055654
    4. Un nouveau mécanisme génomique conduisant au syndrome du cri-du-chat.  |  South, ST., et al. 2006. Am J Med Genet A. 140: 2714-20. PMID: 17103439
    5. Redéfinition de la monosomie 5 par cytogénétique moléculaire chez 23 patients atteints de SMD/LAM.  |  Herry, A., et al. 2007. Eur J Haematol. 78: 457-67. PMID: 17391336
    6. Le mosaïcisme somatique APC: une cause fréquente de polypose adénomateuse familiale (PAF).  |  Aretz, S., et al. 2007. Hum Mutat. 28: 985-92. PMID: 17486639
    7. L'haploinsuffisance de la transcriptase inverse de la télomérase et la longueur des télomères chez les personnes atteintes du syndrome 5p-.  |  Du, HY., et al. 2007. Aging Cell. 6: 689-97. PMID: 17875000
    8. Mécanismes moléculaires du vieillissement cutané: état des connaissances.  |  Makrantonaki, E. and Zouboulis, CC. 2007. Ann N Y Acad Sci. 1119: 40-50. PMID: 18056953
    9. Analyse et validation des biomarqueurs diagnostiques et des caractéristiques d'infiltration des cellules immunitaires dans la septicémie pédiatrique par l'intégration de la bioinformatique et de l'apprentissage automatique.  |  Zhang, WY., et al. 2023. World J Pediatr. 19: 1094-1103. PMID: 37115484
    10. Six biomarqueurs potentiels dans le choc septique: une étude bioinformatique approfondie et une étude observationnelle prospective.  |  Kong, C., et al. 2023. Front Immunol. 14: 1184700. PMID: 37359526
    11. Le profilage unicellulaire révèle l'hétérogénéité intratumorale et le microenvironnement immunosuppresseur dans l'adénocarcinome cervical.  |  Peng, Y., et al. 2025. Elife. 13: PMID: 40066698
    12. Carte physique de 15 loci sur le chromosome humain 5q23-q33 par hybridation fluorescente in situ à deux couleurs.  |  Saltman, DL., et al. 1993. Genomics. 16: 726-32. PMID: 8325647

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    Anticorps CYSTM1 (1-RE17)

    sc-134288
    100 µg/ml
    $333.00

    For Western Blot, is it recommended to use denatured or non-denatured conditions with C5orf32 (1-RE17): sc-134288 antibody?

    Posée par: Cweed
    Thank you for your question. We recommend this antibody for use in denatured Western Blot conditions. It has not been validated for use in non-denatured conditions. Please contact our Technical Service Department for further details or inquiries.
    Répondue par: Technical Support
    Date de publication: 2017-03-27
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    Rated 5 de 5 de par Good for Western BlotAntibody detects human CYSTM1 in HT-29 and human CYSTM1 transfected cell lysate by Western blot. -SCBT QC
    Date de publication: 2023-09-14
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