Anticorps CYP2B1/2B2 (h7): sc-53244

La superfamille du cytochrome P450 (CYP2) est l'un des trois systèmes enzymatiques qui métabolisent l'acide arachadonique (AA) en régulateurs du tonus vasculaire. Les CYP2 sont des enzymes monooxygénases qui nécessitent plusieurs cofacteurs tels que le nicotinamide adénine dinucléotide phosphate (NADPH) et la P450 réductase. Les époxygénases sont des membres de la famille CYP2 qui métabolisent l'AA en acide époxy-eicosatriénoïque, et les oméga-hydroxylases sont des membres de la famille CYP2 qui produisent les acides 19- et 20-hydroxyeicosatétraénoïque. Les membres de la famille CYP2 font partie du système microsomal de métabolisation des médicaments responsable de l'oxydation de nombreux agents thérapeutiques ainsi que des stéroïdes, des acides gras et de nombreuses autres substances endogènes. CYP2B1 et CYP2B2 sont des membres de la famille CYP2 qui comprennent les principaux cytochromes P450 hépatiques induits par le phénobarbital. CYP2B1 convertit l'ifosfamide en ses composés cytotoxiques actifs, tandis que CYP2B2 assure l'inductibilité du phénobarbital.

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Anticorps CYP2B1/2B2 (h7) Références:

1. Cellules transfectées CYP2B1 micro-encapsulées activant l'ifosfamide sur le site de la tumeur: les balles magiques du 21e siècle.  |  Löhr, M., et al. 2002. Cancer Chemother Pharmacol. 49 Suppl 1: S21-4. PMID: 12042985
2. Absence de preuves de l'induction de l'expression des gènes CYP2B1, CYP3A23 et CYP1A2 par les extraits de Panax ginseng et de Panax quinquefolius chez les rats adultes et les cultures primaires d'hépatocytes de rats.  |  Yu, CT., et al. 2005. Drug Metab Dispos. 33: 19-22. PMID: 15466162
3. Le flanc 5' de CYP2B2 contient une unité complexe de réponse aux glucocorticoïdes.  |  Audet-Walsh, E., et al. 2008. Biochem Pharmacol. 76: 1298-306. PMID: 18782568
4. La carence en acide ascorbique diminue le cytochrome P-450 hépatique, en particulier le CYP2B1/2B2, et induit simultanément l'expression du gène de l'hème oxygénase-1 chez les rats ODS prédisposés au scorbut.  |  Kobayashi, M., et al. 2014. Biosci Biotechnol Biochem. 78: 1060-6. PMID: 25036135
5. Effets de la maladie hépatique graisseuse non alcoolique sur le CYP2B1 hépatique et la disposition in vivo du bupropion chez les rats nourris avec un régime riche en graisses ou déficient en méthionine et en choline.  |  Cho, SJ., et al. 2016. J Agric Food Chem. 64: 5598-606. PMID: 27321734
6. L'hépatotoxicité induite par le bromuconazole s'accompagne d'une augmentation de l'expression du gène PXR/CYP3A1 et d'une diminution de l'expression du gène CAR/CYP2B1.  |  Abdelhadya, DH., et al. 2017. Toxicol Mech Methods. 27: 544-550. PMID: 28532222
7. Localisation d'un élément répondant au phénobarbital (PBRE) dans la région 5'-flanquante du gène CYP2B2 du rat.  |  Trottier, E., et al. 1995. Gene. 158: 263-8. PMID: 7607552
8. Nouvelles protéines de la sous-famille CYP2B du rat: présence dans les microsomes hépatiques de la protéine CYP2B3 constitutive et du produit protéique inductible au phénobarbital de l'épissage alternatif de l'ARNm CYP2B2.  |  Desrochers, M., et al. 1996. Biochem Pharmacol. 52: 1311-9. PMID: 8937440
9. Effet de l'ovariectomie et des androgènes sur l'induction par le phénobarbital des CYP2B1 et CYP2B2 hépatiques chez les rats Sprague-Dawley.  |  Chang, TK., et al. 1997. Drug Metab Dispos. 25: 994-1000. PMID: 9280408
10. L'unité de réponse au phénobarbital de CYP2B2 contient un élément de facteur accessoire et un élément de réponse aux glucocorticoïdes putatif essentiel pour conférer une réactivité maximale au phénobarbital.  |  Stoltz, C., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 8528-36. PMID: 9525968

L'anticorps CYP2B1/2B2 préféré est l'Anticorps CYP2B1/2B2 (9.14): sc-73546.