CYP11B2 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-405281-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- CYP11B2O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase CYP11B2 (h) e o Plasmídeo Double Nickase CYP11B2 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para CYP11B2. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
CYP11B2 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-405281-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CYP11B2 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-405281-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CYP11B2 codifica a aldosterona sintase, uma enzima mitocondrial do citocromo P450 que catalisa as etapas finais de oxidação que convertem a 11-desoxicorticosterona em aldosterona nas células da zona glomerulosa da adrenal. A sua atividade liga a esteroidogénese derivada do colesterol ao sistema renina–angiotensina–aldosterona, integrando a transferência eletrónica mitocondrial, a mono-oxigenação dependente de heme e o controlo endócrino da homeostase dos eletrólitos e da pressão arterial. A expressão ou atividade desregulada de CYP11B2 está associada a estados de excesso de aldosterona, incluindo o hiperaldosteronismo primário e os adenomas adrenais produtores de aldosterona, e contribui para a fisiopatologia cardiovascular e renal. Como marcador e fator determinante da biossíntese de mineralocorticoides, o CYP11B2 é amplamente estudado na diferenciação de células adrenais, na sinalização da angiotensina II e no fluxo metabólico de esteroides.
CYP11B2 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus CYP11B2 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de CYP11B2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função CYP11B2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com CYP11B2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.