Date published: 2025-9-10

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Cyclooctatetraene (CAS 629-20-9)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Noms alternatifs:
1,3,5,7-Cyclooctatetraene
Application(s):
Cyclooctatetraene est un hydrocarbure anti-aromatique ayant un comportement similaire à celui des polyoléfines.
Numéro CAS:
629-20-9
Masse Moléculaire:
104.15
Formule Moléculaire:
C8H8
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le cyclooctatétraène est un hydrocarbure anti-aromatique avec 8 électrons p délocalisés qui adopte une conformation en bateau non plane avec un comportement semblable à celui des polyoléfines. Le cyclooctatétraène est utilisé dans les lasers à colorants organiques à l'état liquide et en tant qu'agent de quantification de l'état triplet pour réduire le clignotement des colorants. Le cyclooctatétraène est utilisé comme réactif dans la synthèse de l'acide tricyclo[4.2.2.02,5]déc-9-ène-3,4,7,8-tétracarboxylique diimide.


Cyclooctatetraene (CAS 629-20-9) Références

  1. Cyclooctatetraene dianion - un artefact ?  |  Dominikowska, J. and Palusiak, M. 2011. J Comput Chem. 32: 1441-8. PMID: 21274857
  2. Le pont cycloctatétraène planaire dans les macrocycles bis-métalliques: Isolation ou conjugaison ?  |  Bhowmik, S., et al. 2017. Inorg Chem. 56: 2287-2296. PMID: 28182414
  3. Stabilisation d'un stéréoisomère différent du cyclooctatétraène.  |  Li, L., et al. 2017. Proc Natl Acad Sci U S A. 114: 9803-9808. PMID: 28847954
  4. Etude de l'aromaticité des dérivés cyclooctatétraene hétéro-canalés.  |  Abdukadir, A., et al. 2018. J Mol Model. 24: 123. PMID: 29721619
  5. Cyclooctatétraène: Un complément au paradigme du cubane bioactif.  |  Xing, H., et al. 2019. Chemistry. 25: 2729-2734. PMID: 30681236
  6. Tapis de nanofils d'europium cyclooctatétraène: Un isolant organométallique et ferromagnétique de faible dimension.  |  Huttmann, F., et al. 2019. J Phys Chem Lett. 10: 911-917. PMID: 30717591
  7. Cyclopropanation photochimique de cycloctatétraène et de carbocycles (poly-)insaturés.  |  Guo, Y., et al. 2020. Org Lett. 22: 5126-5130. PMID: 32551700
  8. Réduction du Cyclooctatétraène π-expansé avec du lithium: Stabilisation du tétra-anion par la coordination interne de Li+.  |  Zhou, Z., et al. 2021. Angew Chem Int Ed Engl. 60: 3510-3514. PMID: 33108043
  9. Planarisation induite par le graphène de dérivés du cyclooctatétraène.  |  Kroeger, AA. and Karton, A. 2022. J Comput Chem. 43: 96-105. PMID: 34677827
  10. Deux étapes vers les Bicyclo[4.2.0]octadiènes à partir du Cyclooctatétraène: Synthèse totale de l'acide kinianique A.  |  Patel, HD. and Fallon, T. 2022. Org Lett. 24: 2276-2281. PMID: 35293754
  11. Complexes de cations d'uranium et de thorium avec le cyclooctatétraène: Photochimie et produits de décomposition.  |  Marks, JH., et al. 2022. J Phys Chem A. 126: 4230-4240. PMID: 35749286
  12. Tétraimide de tridécacyclène: un dérivé de cyclooctatétraène facilement réduit.  |  Kumar, R., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202207486. PMID: 35819871
  13. La [8]Cyclo-para-phénylméthine en tant que super-cyclooctatétraène: Comportement dynamique, aromaticité globale et caractère diradical à coquille ouverte dans les états neutre et dicationique.  |  Li, Z., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202210697. PMID: 36008354
  14. Spectroscopie de l'état de transition du cycloctatétraène.  |  Wenthold, PG., et al. 1996. Science. 272: 1456-9. PMID: 8662467

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Cyclooctatetraene, 1 g

sc-257273
1 g
$64.00