CX3CR1 Double Nickaseプラスミド (m): sc-419886-NIC
- 対象生物種: mouse
- 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、～20回トランスフェクション
- CX3CR1 Double Nickaseプラスミド (m)はペアのプラスミドを含みます。それぞれのプラスミドはD10A変異したCas9 nuclease、及びCRISPR/Cas9 KOの対応よりも高い特異性で遺伝子発現をノックアウトするように設計された標的特異的な20 ntガイドRNA (gRNA)をコードします。
- ペアリングしたガイドRNAは、約20 bpでずらすことにより、ゲノムDNAの特定Cas9媒介のdouble nickingを可能にし、DSBを模造します。
- ペアの1つのプラスミドは選択用のピューロマイシン耐性遺伝子を含みます；ペアのほかの1つのプラスミドは、視覚的にトランスフェクションを確認するGFPマーカーを含みます。
- CX3CR1ダブルニカースプラスミド（m）およびCX3CR1ダブルニカースプラスミド（m2）は、Cx3cr1を標的とする異なるペアのgRNA設計をコードしています。いずれか一方、あるいは両方のデザインが利用可能である場合があります
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
CX3CR1 Double Nickaseプラスミド (m) | sc-419886-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CX3CR1 Double Nickaseプラスミド (m2) | sc-419886-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Cx3cr1はケモカイン受容体CX3CR1をコードしており、CX3CR1は膜結合型および可溶型のCX3CL1（フラクタルカイン）に結合するGタンパク質共役型受容体（GPCR）です。これにより白血球の接着、走化性、生存が調節されます。マウスでは、CX3CR1は単球／マクロファージ、樹状細胞、ミクログリアで高発現しており、免疫監視、炎症時の細胞移動、ならびにニューロン—グリア間コミュニケーションの形成に関与します。CX3CR1を介するシグナル伝達は、GPCR介在性のカルシウムフラックス、PI3K/AKT、MAPKなどの経路を調節し、サイトカイン産生や貪食応答に影響を与えます。CX3CR1活性の変化は、神経炎症やシナプス再編成に加え、心血管系および代謝性の炎症とも関連づけられており、組織損傷や慢性炎症性疾患の機序を検討するモデルでの利用を支持しています。
CX3CR1 ダブルニカースプラスミド（m）は、mouse 細胞株における Cx3cr1 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、Cx3cr1内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合（NHEJ）によって修復され、その結果、Cx3cr1の機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、Cx3cr1が破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。