Date published: 2025-9-6

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Anticorps CWC15 (H-1): sc-390450

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Fiches techniques
  • L'anticorps CWC15 H-1 est un monoclonal IgA L'Anticorps CWC15 fourni en 200 µg/ml
  • spécifique d'un épitope situé entre les acides aminés 47-60 près de N-terminus de CWC15 d'origine human
  • recommandé pour la détection de CWC15 d'origine mouse, rat et human par WB, IP, IF et ELISA
  • Contactez notre Service Technique (ou votre Distributeur local) pour plus d'informations pour recevoir un échantillon GRATUIT de 10 µg de CWC15 (H-1): sc-390450.
  • Nous testons actuellement encore nos anticorps secondaires pour trouver la meilleure protéine de liaison pour cet anticorps primaire CWC15 (H-1). Veuillez nous contacter si vous avez des questions concernant les réactifs de détection secondaire appropriés.

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    L'anticorps CWC15 (H-1) est un anticorps monoclonal IgA de souris CWC15 (également appelé anticorps CWC15) qui détecte la protéine CWC15 de souris, de rat et d'origine humaine par WB, IP, IF et ELISA. L'anticorps CWC15 (H-1) est disponible en tant qu'anticorps anti-CWC15 non conjugué. CWC15 (CWC15 spliceosome-associated protein), également connue sous le nom de ORF5, Cwf15, C11orf5 ou HSPC14, est une protéine de 229 acides aminés impliquée dans l'épissage des pré-ARNm. Le gène codant pour CWC15 est localisé sur le chromosome humain 11q21. Avec environ 135 millions de paires de bases et 1 400 gènes, le chromosome 11 représente environ 4 % de l'ADN génomique humain et est considéré comme un chromosome dense en termes d'associations de gènes et de maladies. Le gène Atm codé sur le chromosome 11 joue un rôle important dans la régulation de l'arrêt du cycle cellulaire et de l'apoptose à la suite de cassures double brin de l'ADN. La mutation du gène Atm entraîne la maladie connue sous le nom d'ataxie-télangiectasie. Les troubles sanguins que sont la drépanocytose et la β-thalassémie sont causés par des mutations du gène HBB. Les tumeurs de Wilms, le syndrome WAGR et le syndrome de Denys-Drash sont associés à des mutations du gène WT1. Le syndrome de Jervell et Lange-Nielsen, le syndrome de Jacobsen, la maladie de Niemann-Pick, l'angio-œdème héréditaire et le syndrome de Smith-Lemli-Opitz sont également associés à des anomalies du chromosome 11.

    Pour la Recherche Uniquement. Non destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.

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    Anticorps CWC15 (H-1) Références:

    1. Le trouble de la délétion terminale 11q: une étude prospective de 110 cas.  |  Grossfeld, PD., et al. 2004. Am J Med Genet A. 129A: 51-61. PMID: 15266616
    2. Séquence et analyse de l'ADN du chromosome 11 humain, y compris l'identification de nouveaux gènes.  |  Taylor, TD., et al. 2006. Nature. 440: 497-500. PMID: 16554811
    3. Canalisations cardiaques médiées par le canal KCNQ1 K+.  |  Loussouarn, G., et al. 2006. Methods Mol Biol. 337: 167-83. PMID: 16929947
    4. Le saut de l'exon 1 dans le gène KCNQ1 provoque le syndrome de Jervell et Lange-Nielsen.  |  Zehelein, J., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 35397-403. PMID: 16987820
    5. La bêta-thalassémie et la drépanocytose comme paradigmes de l'hypercoagulabilité.  |  Ataga, KI., et al. 2007. Br J Haematol. 139: 3-13. PMID: 17854302
    6. La localisation subcellulaire des protéines Niemann-Pick de type C dépend du complexe adaptateur AP-3.  |  Berger, AC., et al. 2007. J Cell Sci. 120: 3640-52. PMID: 17895371
    7. Tumeur de Wilms: facteurs pronostiques, stadification, thérapie et effets tardifs.  |  Kaste, SC., et al. 2008. Pediatr Radiol. 38: 2-17. PMID: 18026723
    8. Activation et régulation de l'activité de la kinase ATM en réponse aux cassures double brin de l'ADN.  |  Lee, JH. and Paull, TT. 2007. Oncogene. 26: 7741-8. PMID: 18066086
    9. Thérapies ciblées contre le cancer basées sur l'inhibition de la réparation des cassures de brins d'ADN.  |  O'Connor, MJ., et al. 2007. Oncogene. 26: 7816-24. PMID: 18066095

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    Anticorps CWC15 (H-1)

    sc-390450
    200 µg/ml
    $316.00

    CWC15 (H-1) peptide neutralisant

    sc-390450 P
    100 µg/0.5 ml
    $68.00

    What application is the blocking peptide sc-390450 P appropriate for?

    Posée par: Cweed
    Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
    Répondue par: Technical Support
    Date de publication: 2017-03-01
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    Date de publication: 2015-03-26
    Rated 5 de 5 de par Good Western Blot data of CWC15 expression in nonGood Western Blot data of CWC15 expression in non-transfected and mouse CWC15 transfected 293T whole cell lysates. -SCBT QC
    Date de publication: 2014-04-16
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