CTHRC1 Plasmídeo duplo de Nickase (m2): sc-427107-NIC-2
- alvos específicos: mouse
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- CTHRC1O plasmídeo de dupla Nickase (m2) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase CTHRC1 (m2) e o Plasmídeo Double Nickase CTHRC1 (m22) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para Cthrc1. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
CTHRC1 Plasmídeo duplo de Nickase (m2) | sc-427107-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O gene Cthrc1 de camundongo codifica a CTHRC1, uma proteína secretada associada à matriz extracelular que modula o remodelamento tecidual ao influenciar a deposição de colágeno e as interações célula–matriz. A CTHRC1 é comumente ligada à regulação das vias de sinalização Wnt canônica e não canônica, afetando a migração celular, a dinâmica de adesão e as respostas vasculares ou estromais durante o desenvolvimento e o reparo. Alterações na expressão de Cthrc1 têm sido implicadas no remodelamento fibrótico e em mudanças do microambiente associado a tumores, tornando-o um alvo útil para investigar mecanismos de invasão, estroma que favorece metástases e renovação patológica da matriz. A edição gênica de Cthrc1 em modelos murinos ou em células cultivadas dá suporte a estudos funcionais de sinalização da matriz extracelular, programas semelhantes aos de cicatrização de feridas e crosstalk entre vias em contextos de remodelamento impulsionado por inflamação.
CTHRC1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (m2) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Cthrc1 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Cthrc1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Cthrc1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Cthrc1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.