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| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
CST CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-423966 | 20 µg | $397.00 | |||
CST HDR 质粒 (m) | sc-423966-HDR | 20 µg | $445.00 |
Slc35a1 编码小鼠的 CMP-唾液酸转运蛋白(CST)。CST 是一种位于高尔基体膜上的反向转运体,将 CMP–N-乙酰神经氨酸(CMP–Neu5Ac)转运进入高尔基体腔内,为唾液酸转移酶提供底物。通过促进糖蛋白和糖脂的末端唾液酸化,CST 影响细胞表面糖链组成、受体信号传导以及分泌途径中蛋白质的稳定性。唾液酸化的改变与细胞—细胞相互作用、免疫识别和发育过程的变化相关,因此 Slc35a1 是研究糖基化依赖性表型的一个重要节点。CMP-唾液酸转运的中断会扰乱糖链成熟过程,并可用于在实验系统中建立与糖基化障碍及炎症相关生物学机制有关的模型。
CST CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)是一组质粒池,旨在针对性地破坏mouse细胞系中的Slc35a1基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对Slc35a1基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,CST HDR质粒(m)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定Slc35a1靶位点的同源臂包围。
与 CST CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在Slc35a1 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。