cSHMT Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-403678-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- cSHMTO plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase cSHMT (h) e o Plasmídeo Double Nickase cSHMT (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para SHMT1. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:cSHMT Anticorpo (A-2): sc-365203
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
cSHMT Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-403678-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
cSHMT Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-403678-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O SHMT1 humano codifica a serina-hidroximetiltransferase citosólica (cSHMT), uma enzima dependente de fosfato de piridoxal que interconverte serina e glicina, ao mesmo tempo que gera 5,10-metilenotetrahidrofolato para o metabolismo de um carbono. Ao fornecer unidades de carbono derivadas do folato, a cSHMT sustenta a biossíntese de timidilato e purinas, a capacidade de metilação dependente de S-adenosilmetionina e a homeostase redox por meio de sua ligação ao ciclo do folato. Assim, a atividade de SHMT1 está intimamente conectada à replicação e ao reparo do DNA, à regulação epigenética e à coordenação metabólica mitocôndria–citossol. Alterações na expressão ou na função de SHMT1 têm sido associadas à desregulação da via do folato observada em distúrbios proliferativos e à suscetibilidade a fenótipos relacionados à instabilidade genômica em modelos celulares.
cSHMT O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus SHMT1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de SHMT1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função SHMT1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com SHMT1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.