



주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
CRY2 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-403171-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CRY2 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-403171-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CRY2는 암호크롬 2(cryptochrome 2)를 암호화하며, 이는 핵심 생체시계(circadian clock)의 플라빈단백질 구성 요소로서 주로 CLOCK–BMAL1 피드백 루프에서 전사 억제자로 기능합니다. CRY2는 PER 단백질과 결합하고 E-box 구동 전사를 조절함으로써, 세포주기 조절, DNA 손상 반응, 대사, 내분비 신호전달에 영향을 미치는 유전자 발현의 일일 진동을 조율하는 데 기여합니다. CRY2의 활성은 유비퀴틴 의존적 단백질 분해와 인산화 경로와 연관되어 생체리듬의 주기와 진폭을 미세 조정합니다. CRY2 관련 생체시계 프로그램의 이상 조절은 수면 및 시간생물학적(chronobiology) 표현형과 관련된 것으로 보고되며, 시계의 교란이 세포 항상성을 변화시키는 대사성 및 증식성 질환 맥락에서 자주 연구됩니다.
CRY2 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 CRY2 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 CRY2 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 CRY2의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, CRY2 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.