
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
CRIK 더블 틈내기효소 플라스미드 (m) | sc-419668-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CRIK 더블 틈내기효소 플라스미드 (m2) | sc-419668-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
마우스 Cit 유전자는 citron Rho-상호작용 키나아제(CRIK)를 암호화하며, 이는 RhoA 하위에서 작용해 세포질분열 동안 액틴 세포골격 재구성을 조율하는 세린/트레오닌 키나아제이다. CRIK는 절단구(cleavage furrow)와 미드바디(midbody)에 국소화되어, 미오신 및 기타 세포골격 효과인자들을 조절함으로써 수축환의 조직화와 절단(abscission)을 지원한다. 이러한 기능은 Cit를 세포주기 진행, 유사분열의 정확성, 그리고 증식성 구획에서의 조직 항상성과 연결한다. CRIK 기능 변화와 연관된 비정상적인 세포질분열 및 세포골격 조절 이상은 마우스 모델에서의 유전체 불안정성, 이수성(aneuploidy), 그리고 발달 표현형 연구와 관련이 있다.
CRIK 더블 니카제 플라스미드(m)는 mouse 세포주 내 Cit 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 Cit 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 Cit의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, Cit 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.