
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
CNG-3 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-419715 | 20 µg | $397.00 | |||
CNG-3Plasmídeo HDR (m) | sc-419715-HDR | 20 µg | $445.00 |
Cnga3 codifica a subunidade do canal ativado por nucleotídeos cíclicos CNG-3, um componente essencial de canais de cátions que se abrem em resposta ao cGMP e contribuem para a despolarização da membrana durante a fototransdução. Nos fotorreceptores cones de camundongo, a CNG-3 participa da conversão de alterações nos níveis de nucleotídeos cíclicos induzidas pela luz em fluxo iônico, conectando a sinalização por segundos mensageiros à atividade elétrica e à homeostase dependente de Ca2+. A disfunção de CNGA3 está fortemente associada a fenótipos de comprometimento dos cones e é amplamente estudada no contexto de distúrbios hereditários da retina que afetam a visão de cores e a acuidade visual. Como parte das redes de sinalização por nucleotídeos cíclicos, a CNG-3 oferece um ponto de entrada acessível para investigar a transdução sensorial, o mecanismo de abertura/fechamento do canal e respostas de estresse celular dependentes de atividade.
O CNG-3 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Cnga3 em mouse linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus Cnga3, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o CNG-3 Plasmídeo HDR (m) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido Cnga3.
Quando co-transfectado com o CNG-3 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus Cnga3 e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.