Date published: 2025-12-6

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Clofoctol (CAS 37693-01-9)

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Fiches techniques
Noms alternatifs:
2-[(2,4-Dichlorophenyl)methyl]-4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)phenol;2-(2,4-Dichlorobenzyl)-4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)phenol;2-(2,4-Dichlorobenzyl)-4-(2,4,4-trimethyl-2-pentyl)phenol; Clofoctol; Octofene
Numéro CAS:
37693-01-9
Masse Moléculaire:
365.34
Formule Moléculaire:
C21H26Cl2O
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le clofoctol est un composé chimique distinctif principalement utilisé dans la recherche pour étudier son mécanisme antibactérien unique. Il agit en ciblant la membrane cellulaire bactérienne, en perturbant particulièrement son intégrité, ce qui conduit à l'inhibition de la croissance et de la viabilité bactériennes. Ce mécanisme est essentiel pour comprendre les interactions entre les structures cellulaires bactériennes et les composés synthétiques. Dans les études scientifiques, Clofoctol est utilisé pour étudier son efficacité contre diverses bactéries gram-positives, ce qui permet de mieux comprendre la dynamique des membranes et le potentiel de ciblage des membranes bactériennes. Les chercheurs utilisent également le Clofoctol pour étudier la modulation de l'expression des gènes bactériens liés à la synthèse et à la réparation des membranes, ce qui contribue à une meilleure compréhension de l'adaptation des bactéries à des environnements hostiles. En outre, la capacité du composé à perturber les membranes bactériennes sans affecter les cellules humaines en fait un excellent modèle pour l'étude de la toxicité sélective. Ces études sont essentielles pour faire progresser notre connaissance de la physiologie bactérienne et pourraient conduire au développement de nouvelles stratégies de gestion des populations bactériennes dans les environnements environnementaux et industriels. Grâce à ces applications, le Clofoctol améliore notre compréhension de l'écologie microbienne et du potentiel de contrôle ciblé des bactéries.


Clofoctol (CAS 37693-01-9) Références

  1. Identification d'un vieil antibiotique, le clofoctol, comme nouvel activateur des voies de réponse aux protéines dépliées et comme inhibiteur du cancer de la prostate.  |  Wang, M., et al. 2014. Br J Pharmacol. 171: 4478-89. PMID: 24903412
  2. Identification de l'activité anti-persister contre Escherichia coli uropathogène à partir d'une bibliothèque de médicaments cliniques.  |  Niu, H., et al. 2015. Antibiotics (Basel). 4: 179-87. PMID: 27025620
  3. Identification et classement des composés cliniques ayant une activité contre Escherichia coli uropathogène en phase logarithmique.  |  Niu, H., et al. 2020. Curr Drug Discov Technol. 17: 191-196. PMID: 30088449
  4. Identification de médicaments approuvés par la FDA en tant qu'agents antivirulence ciblant le système de détection du quorum pqs de Pseudomonas aeruginosa.  |  D'Angelo, F., et al. 2018. Antimicrob Agents Chemother. 62: PMID: 30201815
  5. Identification de nouveaux inhibiteurs de la kinase Cdc7 en tant qu'agents anticancéreux ciblant l'interaction avec Dbf4 par l'approche de la complémentation des fragments et du repositionnement des médicaments.  |  Cheng, AN., et al. 2018. EBioMedicine. 36: 241-251. PMID: 30293817
  6. Le clofoctol et le sorafenib inhibent la croissance du cancer de la prostate par l'induction synergique du stress du réticulum endoplasmique et des voies UPR.  |  Fan, L., et al. 2018. Cancer Manag Res. 10: 4817-4829. PMID: 30425575
  7. Émergence comparative de la résistance au clofoctol, à l'érythromycine et à l'amoxicilline chez les agents pathogènes bactériens du tractus respiratoire acquis dans la communauté en Italie.  |  Scaglione, F., et al. 2018. Chemotherapy. 63: 330-337. PMID: 30909281
  8. Identification des médicaments approuvés par la FDA ayant une activité contre Bartonella henselae en phase stationnaire.  |  Li, T., et al. 2019. Antibiotics (Basel). 8: PMID: 31035691
  9. L'antibiotique clofoctol supprime la prolifération des cellules souches de gliome en activant KLF13.  |  Hu, Y., et al. 2019. J Clin Invest. 129: 3072-3085. PMID: 31112526
  10. Activité in vitro de médicaments antivirulence ciblant le Quorum Sensing las ou pqs contre des isolats de Pseudomonas aeruginosa atteints de mucoviscidose.  |  Collalto, D., et al. 2022. Front Microbiol. 13: 845231. PMID: 35547141
  11. Le clofoctol inhibe la réplication du SARS-CoV-2 et réduit la pathologie pulmonaire chez la souris.  |  Belouzard, S., et al. 2022. PLoS Pathog. 18: e1010498. PMID: 35587469
  12. Activité synergique de la colistine en association avec le clofoctol contre les pathogènes à Gram négatif résistants à la colistine.  |  Collalto, D., et al. 2023. Microbiol Spectr. 11: e0427522. PMID: 36802038
  13. Profil pharmacocinétique du clofoctol dans le plasma et les tissus du rat après administration orale et rectale.  |  Alessandrì, MG., et al. 1986. Drugs Exp Clin Res. 12: 343-7. PMID: 3720520
  14. Synthèse et caractérisation d'un nouveau type de dérivé soluble de la phtalocyanine de zinc β-substituée du Clofoctol.  |  Dridi, S., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37241842

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Clofoctol, 100 mg

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100 mg
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