Anticorps CLN5 (D-8): sc-374672
- L'anticorps CLN5 D-8 est un monoclonal IgG1 κ L'Anticorps CLN5, cité dans 1 publications, fourni en 200 µg/ml
- dirigé contre les acides aminés 45-212 situés près de la région N-terminus de CLN5 d'origine human
- L'Anticorps CLN5 (D-8) est recommandé pour la détection de CLN5 d'origine human par WB, IP, IF, IHC(P) et ELISA
- Anti-L'Anticorps CLN5 (D-8) est disponible conjugué à l'agarose pour IP; à l'HRP pour WB, IHC(P) et ELISA; et soit à la phycoerythrin ou FITC pour IF, IHC(P) et FCM
- aussi disponible conjugué à l'Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 ou Alexa Fluor® 647 pour WB (RGB), IF, IHC(P) et FCM
- aussi disponible conjugué à l'Alexa Fluor® 680 ou Alexa Fluor® 790 pour WB (NIR), IF et FCM
- Contactez notre Service Technique (ou votre Distributeur local) pour plus d'informations pour recevoir un échantillon GRATUIT de 10 µg de CLN5 (D-8): sc-374672.
- m-IgG Fc BP-HRP, m-IgG1 BP-HRP et m-IgGκ BP-HRP sont les réactifs secondaires recommandés pour la détection de l'anticorps CLN5 (D-8) pour des applications de WB and IHC(P). Ces réactifs sont maintenant proposés en kit avec l'anticorps CLN5 (D-8) (voir Informations pour la commande ci-dessous).
L'anticorps CLN5 (D-8) est un anticorps monoclonal de souris IgG1 κ (également désigné anticorps CLN5) qui détecte la protéine CLN5 d'origine humaine par WB, IP, IF, IHC(P) et ELISA. L'anticorps CLN5 (D-8) est disponible sous forme d'anticorps anti-CLN5 non conjugué, ainsi que sous plusieurs formes conjuguées d'anticorps anti-CLN5, y compris agarose, HRP, PE, FITC et plusieurs conjugués Alexa Fluor®. La céroïde-lipofuscinose neuronale (NCL), également appelée maladie de Batten, est un groupe de maladies neurodégénératives progressives à transmission récessive qui touchent les enfants. La NCL se caractérise par une atrophie du cerveau et une accumulation de corps fluorescents dérivés de lysosomes dans de nombreuses cellules, en particulier les neurones. Les symptômes de la NCL comprennent un arrêt du développement psychomoteur, des crises d'épilepsie, des troubles de la vision et un décès prématuré. Les huit gènes/protéines associés à la NCL sont désignés par les lettres CLN1 à CLN8. Des mutations dans six de ces gènes entraînent un type distinct de maladie NCL ; les six gènes/protéines sont CLN1 (codant pour la PPT1, une protéine thiolestérase), CLN2 (codant pour la sérine protéase TPP1), CLN3, CLN5, CLN6 et CLN8. Il a été démontré qu'une mutation de duplication d'une seule base dans le CLN5 canin et bovin est à l'origine de la NCL.
Alexa Fluor® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® et Odyssey® sont marques déposées de LI-COR Biosciences
Anticorps CLN5 (D-8) Références:
- Les céroïdes lipofuscinoses neuronales: une revue. | Nardocci, N. and Cardona, F. 1998. Ital J Neurol Sci. 19: 271-6. PMID: 10933446
- CLN-1 et CLN-5, gènes de la céroïde lipofuscinoses neuronale infantile et de la variante infantile tardive, sont exprimés dans le cerveau humain embryonnaire. | Heinonen, O., et al. 2000. J Comp Neurol. 426: 406-12. PMID: 10992246
- Céroïde lipofuscinoses neuronales et mécanisme pathogène possible. | Zhong, N. 2000. Mol Genet Metab. 71: 195-206. PMID: 11001811
- Céroïdes lipofuscinoses neuronales: mise à jour de la recherche. | Wisniewski, KE., et al. 2000. Neurol Sci. 21: S49-56. PMID: 11073228
- Études de populations homogènes: CLN5 et CLN8. | Ranta, S., et al. 2001. Adv Genet. 45: 123-40. PMID: 11332769
- Corrélations phéno/génotypiques des céroïdes lipofuscinoses neuronales. | Wisniewski, KE., et al. 2001. Neurology. 57: 576-81. PMID: 11548735
- Une mutation CLN5 causant une céroïde lipofuscinose neuronale atypique d'apparition juvénile. | Pineda-Trujillo, N., et al. 2005. Neurology. 64: 740-2. PMID: 15728307
- Corrélations entre le génotype, la morphologie ultrastructurale et le phénotype clinique dans les céroïdes lipofuscinoses neuronales. | Mole, SE., et al. 2005. Neurogenetics. 6: 107-26. PMID: 15965709
- Une mutation dans le CLN5 canin provoque une céroïde lipofuscinose neuronale chez les chiens Border Collie. | Melville, SA., et al. 2005. Genomics. 86: 287-94. PMID: 16033706
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anticorps CLN5 (D-8) | sc-374672 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
CLN5 (D-8): m-IgG Fc BP-HRP Kit | sc-529797 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
CLN5 (D-8): m-IgGκ BP-HRP Kit | sc-522812 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
CLN5 (D-8): m-IgG1 BP-HRP Kit | sc-543692 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
Anticorps CLN5 (D-8) AC | sc-374672 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
Anticorps CLN5 (D-8) HRP | sc-374672 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Anticorps CLN5 (D-8) FITC | sc-374672 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
Anticorps CLN5 (D-8) PE | sc-374672 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
Anticorps CLN5 (D-8) Alexa Fluor® 488 | sc-374672 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps CLN5 (D-8) Alexa Fluor® 546 | sc-374672 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps CLN5 (D-8) Alexa Fluor® 594 | sc-374672 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps CLN5 (D-8) Alexa Fluor® 647 | sc-374672 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps CLN5 (D-8) Alexa Fluor® 680 | sc-374672 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps CLN5 (D-8) Alexa Fluor® 790 | sc-374672 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 |