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Cks1 CRISPR Activationプラスミド (h) | sc-403019-ACT | 20 µg | $397.00 |
CKS1Bは、CDK(サイクリン依存性キナーゼ)の活性や基質選択を調節することで細胞周期の進行を統括する、保存性の高いサイクリン依存性キナーゼ制御サブユニットCks1をコードします。Cks1は、CDKN1B/p27などの細胞周期阻害因子に対するSCF(SKP2)依存的なユビキチン–プロテアソーム制御と密接に関連しており、その結果としてG1/S移行、複製能、チェックポイントの忠実性に影響を及ぼします。これらの相互作用を通じて、CKS1BはDNA損傷応答や有糸分裂制御と交差する増殖シグナルネットワークに関与します。CKS1B発現の制御異常は、異常増殖やゲノム不安定性といった表現型と関連付けられており、腫瘍学および血液悪性腫瘍の研究領域でしばしば検討されています。
Cks1 CRISPR活性化プラスミド(h)は、基盤となるDNA配列を変更することなく、内因性CKS1Bの発現を標的化し、非破壊的にアップレギュレートするアプローチを提供します。
Cks1 CRISPR 活性化プラスミド (h) は、ヒト細胞株における CKS1B 遺伝子座の高効率かつ部位特異的な転写アップレギュレーションのために設計された、3 つのプラスミドからなる相乗的活性化メディエーター (SAM) システムです。このシステムは、DNA結合能を維持しつつヌクレアーゼ活性を失わせる2つの不活性化変異(D10AおよびN863A)を有する、触媒活性のないCas9(dCas9)を中核としています。このdCas9は、強力な転写活性化因子であるVP64と融合しており、選別用のブラスティシジン耐性遺伝子と共に共発現します。2番目のプラスミドは、dCas9-VP64と協調して機能する二次活性化複合体であるMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードしており、ヒグロマイシン耐性遺伝子と共に発現する。3番目のプラスミドは、標的特異的な20塩基対のsgRNAをコードしており、これはMS2-p65-HSF1複合体を活性化部位に誘導する2つのMS2 RNAアプタマーと融合しており、さらにピューロマイシン耐性遺伝子が付随している。これら3つのプラスミドは、システム構成要素すべてが均等に発現するよう、質量比1:1:1で導入される。
標的遺伝子座に集合すると、SAM複合体はCKS1B転写開始点の上流約200 bpの領域に結合し、そこでVP64、p65、およびHSF1が協調して転写装置を動員し、内因性Cks1の発現上昇を促進する。ヌクレアーゼ活性を持つCas9とは異なり、 dCas9は二本鎖切断を導入したりゲノム配列を改変したりしないため、天然のCKS1B遺伝子座が保持され、内因性遺伝子座におけるCks1依存性の転写応答の研究が可能となります。これにより、機能解析、標的遺伝子の同定、およびCKS1B発現が沈黙または低下した腫瘍細胞におけるCks1経路の回復のモデル化を行う上で、貴重なツールとなります。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。