Date published: 2025-10-13

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cis-4-Methylcyclohexanol (CAS 7731-28-4)

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Numéro CAS:
7731-28-4
Pureté:
98%
Masse Moléculaire:
114.19
Formule Moléculaire:
C7H14O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le cis-4-méthylcyclohexanol est un alcool cyclique largement utilisé comme composé intermédiaire dans l'industrie chimique. Ce liquide incolore possède une agréable odeur fruitée et trouve son application dans la production de divers produits, notamment des plastifiants, des solvants, des lubrifiants et des parfums. La recherche scientifique a largement examiné les applications potentielles du cis-4-méthylcyclohexanol. Il a été utilisé comme substrat dans des essais enzymatiques et comme composé modèle pour étudier les réactions catalysées par des enzymes. En outre, il a servi d'inhibiteur d'enzymes. Les chercheurs l'ont utilisé pour explorer le mécanisme d'action des enzymes et examiner l'impact des polluants environnementaux sur l'activité enzymatique. Le cis-4-méthylcyclohexanol a notamment démontré des propriétés inhibitrices à l'égard des enzymes, y compris les enzymes du cytochrome P450. En se liant au site actif de l'enzyme, il empêche le substrat de se lier, ce qui entrave l'activité de l'enzyme. De plus, des études ont indiqué son interaction avec d'autres protéines, comme le facteur de transcription NF-κB, un régulateur de l'expression génétique impliqué dans l'inflammation et l'immunité.


cis-4-Methylcyclohexanol (CAS 7731-28-4) Références

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  2. LE MÉTABOLISME DU MÉTHYLCYCLOHEXANE.  |  ELLIOTT, TH., et al. 1965. Biochem J. 95: 70-6. PMID: 14333569
  3. Spectres de fluorescence induits par laser du radical 4-méthylcyclohexoxy et du radical cyclohexoxy perdeutéré et études cinétiques directes de leurs réactions avec O2.  |  Zhang, L., et al. 2005. J Phys Chem A. 109: 9232-40. PMID: 16833263
  4. Chloration stéréotypée d'alcools cycliques catalysée par le tétrachlorure de titane(IV): preuve d'un mécanisme d'attaque frontale.  |  Mondal, D., et al. 2013. J Org Chem. 78: 2118-27. PMID: 23298402
  5. Réaction en chaîne redox - alkylation de l'indole et du pyrrole avec des alcools secondaires non activés.  |  Han, X. and Wu, J. 2013. Angew Chem Int Ed Engl. 52: 4637-40. PMID: 23554147
  6. Évaluation de la performance du champ de force dans les calculs thermodynamiques de la liaison hôte-invité de la cyclodextrine: Modèles d'eau, charges partielles et paramètres du champ de force de l'hôte.  |  Henriksen, NM. and Gilson, MK. 2017. J Chem Theory Comput. 13: 4253-4269. PMID: 28696692
  7. Thermodynamique de la liaison des systèmes hôte-invité avec SMIRNOFF99Frosst 1.0.5 de l'Open Force Field Initiative.  |  Slochower, DR., et al. 2019. J Chem Theory Comput. 15: 6225-6242. PMID: 31603667
  8. Hydrogénation trans-sélective et commutable des dérivés du phénol par l'arène.  |  Wollenburg, M., et al. 2020. ACS Catal. 10: 11365-11370. PMID: 33133752
  9. Organocatalyse amine de l'hydroxylation C(sp3)-H chimiosélective à distance.  |  Hahn, PL., et al. 2022. ACS Catal. 12: 4302-4309. PMID: 35529672
  10. Méthode simple de conversion du naphta de craquage léger en améliorateurs de lubrification efficaces pour le diesel à très faible teneur en soufre.  |  Huligujje, S., et al. 2022. ACS Omega. 7: 27969-27979. PMID: 35990473
  11. Comportement conditionné chez Drosophila melanogaster.  |  Quinn, WG., et al. 1974. Proc Natl Acad Sci U S A. 71: 708-12. PMID: 4207071

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cis-4-Methylcyclohexanol, 5 g

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5 g
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