Structure moléculaire de cis-1,2-Cyclohexanediol, Numéro CAS: 1792-81-0
cis-1,2-Cyclohexanediol (CAS 1792-81-0)
Numéro CAS:
1792-81-0
Masse Moléculaire:
116.16
Formule Moléculaire:
C6H12O2
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Le cis-1,2-cyclohexanediol sert d'intermédiaire chimique dans les applications de développement. Il agit comme réactif dans la synthèse de divers composés organiques, contribuant à la formation de structures moléculaires complexes. Son mécanisme d'action consiste à participer à des réactions chimiques. Le Cis-1,2-Cyclohexanediol interagit au niveau moléculaire, subissant des transformations qui conduisent à la création de nouvelles entités chimiques. Le Cis-1,2-Cyclohexanediol sert d'élément de base pour la construction d'autres molécules, jouant ainsi un rôle dans le développement de nouveaux matériaux ou substances. Sa fonction réside dans sa capacité à subir des transformations chimiques spécifiques, contribuant ainsi à l'avancement des processus expérimentaux et à la génération de divers composés chimiques.
cis-1,2-Cyclohexanediol (CAS 1792-81-0) Références
- Des diols simples aux dérivés glucidiques de l'acide phénylarsonique. | Betz, R. and Klüfers, P. 2009. Inorg Chem. 48: 925-35. PMID: 19166366
- Un système catalytique en cuivre très actif pour la synthèse de sulfures d'aryle, d'hétéroaryle et de vinyle. | Kabir, MS., et al. 2010. J Org Chem. 75: 3626-43. PMID: 20429581
- Acylation d'alcools chiraux: une procédure simple pour l'analyse chirale par chromatographie en phase gazeuse. | Oromí-Farrús, M., et al. 2012. J Anal Methods Chem. 2012: 452949. PMID: 22649749
- Effet des groupes hydroxyles et de la structure rigide du 1,4-cyclohexanediol sur l'absorption percutanée du métronidazole. | Zhang, Y., et al. 2014. AAPS PharmSciTech. 15: 973-80. PMID: 24821219
- Annulation déshydrogénique sans réactif d'alcènes avec des diols pour la synthèse d'hétérocycles O saturés. | Cai, CY. and Xu, HC. 2018. Nat Commun. 9: 3551. PMID: 30177691
- Comprendre la localisation de la bérylliose: interaction du Be2+ avec les hydrates de carbone et les ligands biomimétiques apparentés. | Müller, M. and Buchner, MR. 2019. Chemistry. 25: 16257-16269. PMID: 31498482
- (ép)oxydation d'oléfines et d'alcools sans solvant organique à l'aide de catalyseurs récupérables à base de [PM12O40]3- (M = Mo ou W) greffés ioniquement sur des nanobilles de silice fonctionnalisées par des amines. | Wang, Y., et al. 2019. Materials (Basel). 12: PMID: 31600903
- Production et caractérisation de composés volatils et de phytase à partir de levures potentiellement probiotiques isolées d'aliments céréaliers fermentés traditionnels au Nigeria. | Ogunremi, OR., et al. 2020. J Genet Eng Biotechnol. 18: 16. PMID: 32507932
- Déshydratation directe de substrats trans-Diol cycliques: Une étude expérimentale et computationnelle du mécanisme de réaction de la catalyse à base de Vanadium(V)*. | Aksanoglu, E., et al. 2021. ChemSusChem. 14: 1545-1553. PMID: 33465299
- Caractérisation d'une déshydrogénase cryptique pyrroloquinoline quinone-dépendante de la souche CHM43 de Gluconobacter sp. | Nguyen, TM., et al. 2021. Biosci Biotechnol Biochem. 85: 998-1004. PMID: 33686415
- Cyclisations d'éther bioinspirées au sein d'une capsule π-basique comparées à l'autocatalyse sur des surfaces π-acides et des catalyseurs à liaison pnictogène. | Hao, X., et al. 2021. Chemistry. 27: 12215-12223. PMID: 34060672
- Remplacement de l'acide acétique volatil par des (nano)perles de silice solides SiO2@COOH pour l'(ép)oxydation à l'aide de complexes de Mn et de Fe contenant un ligand BPMEN. | Wang, Y., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34576906
- Le passage du contrôle cinétique au contrôle thermodynamique permet l'édition stéréochimique trans-sélective des diols vicinaux. | Zhang, YA., et al. 2022. J Am Chem Soc. 144: 599-605. PMID: 34928134
- La dynamique intégrée de la métabolomique et de la protéomique des échantillons de sérum révèle que la supplémentation en zéolite alimentaire Clinoptilolite rétablit l'équilibre énergétique chez les vaches laitières à haut rendement. | Maity, S., et al. 2021. Metabolites. 11: PMID: 34940600
- Liquide ionique polyoxométalate bien confiné dans un cadre silicique pour une di-hydroxylation asymétrique des oléfines respectueuse de l'environnement. | Liang, D., et al. 2019. RSC Adv. 9: 6102-6106. PMID: 35517290
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
cis-1,2-Cyclohexanediol, 1 g | sc-227655 | 1 g | $56.00 |