Date published: 2025-12-6

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Cinnamoyl chloride (CAS 102-92-1)

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Noms alternatifs:
trans-3-Phenylacryloyl chloride
Numéro CAS:
102-92-1
Masse Moléculaire:
166.60
Formule Moléculaire:
C9H7ClO
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chlorure de cinnamoyle est un composé très utilisé dans la recherche en synthèse organique, notamment comme agent acylant. Il est utilisé dans la préparation de dérivés du cinnamamide en réagissant avec diverses amines, un processus intéressant pour l'étude des relations structure-activité des composés organiques. La réactivité du chlorure de cinnamoyle avec différents nucléophiles est un domaine d'étude clé, car elle peut conduire à une gamme variée de produits, notamment des esters, des amides et des cétones. Les chercheurs utilisent également ce composé pour explorer les mécanismes des réactions d'acylation et pour développer de nouvelles voies de synthèse pour des molécules organiques complexes. La capacité de ce composé à introduire le groupement cinnamoyle dans d'autres molécules le rend utile pour la synthèse de composés ayant des applications potentielles en science des matériaux, tels que les cristaux liquides et les conducteurs organiques. En outre, le chlorure de cinnamoyle est utilisé dans la préparation de composés hétérocycliques, où il peut participer à diverses réactions de cyclisation pour produire des composés aux propriétés optiques et électroniques intéressantes.


Cinnamoyl chloride (CAS 102-92-1) Références

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  2. Effet stimulant du trans-cinnamaldéhyde sur la sécrétion de norépinéphrine dans des cellules cultivées de phéochromocytome (PC-12).  |  Tsai, CC., et al. 2000. Acta Pharmacol Sin. 21: 1174-8. PMID: 11603296
  3. Synthèse, caractérisation et application potentielle des monoacyl-cyclodextrines.  |  Martina, K., et al. 2010. Carbohydr Res. 345: 191-8. PMID: 19948338
  4. Importance du paramètre du cycle aromatique dans les études de solvolyse des halogénures de cinnamyle et de cinnamoyle.  |  D'Souza, MJ., et al. 2010. Org Chem Int. 2010: 1-9. PMID: 21552456
  5. N-(2-Fluoro-phényl)cinnamamide.  |  Saeed, A., et al. 2010. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 66: o533-4. PMID: 21580305
  6. Synthèse et activité antitumorale du lapathoside D et de ses analogues.  |  Panda, P., et al. 2012. Eur J Med Chem. 53: 1-12. PMID: 22542106
  7. Synthèse et évaluation biologique des dérivés de chalcone (mini review).  |  Bukhari, SN., et al. 2012. Mini Rev Med Chem. 12: 1394-403. PMID: 22876958
  8. Composés N(,N)-(di)alkylethane-1,2-diamineplatine(II) volumineux comme précurseurs pour générer des complexes de platine(IV) substitués de manière non symétrique.  |  Pichler, V., et al. 2013. Inorg Chem. 52: 8151-62. PMID: 23790208
  9. Synthèse de flavonoïdes basés sur de nouveaux conjugués de tétrahydropyranne (produits de Prins) et leur activité antiproliférative contre des lignées de cellules cancéreuses humaines.  |  Ahmed, N., et al. 2014. Eur J Med Chem. 75: 233-46. PMID: 24534539
  10. Synthèse courte du glycoside phénylpropanoïde grayanoside-A et de ses analogues.  |  Khong, DT. and Judeh, ZM. 2016. Carbohydr Res. 436: 50-53. PMID: 27871058
  11. Conception d'énamides en tant que nouveaux inhibiteurs sélectifs de la monoamine oxydase-B.  |  Kavully, FS., et al. 2020. J Pharm Pharmacol. 72: 916-926. PMID: 32246471
  12. Synthèse, Antimicrobien, Anticancer, PASS, Molecular Docking, Molecular Dynamic Simulations & Pharmacokinetic Predictions of Some Methyl β-D-Galactopyranoside Analogs.  |  Amin, MR., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34834107
  13. Cinnamoyl Dipyrromethenes comme capteur d'ions Zinc(II) par fluorescence.  |  Firmansyah, D., et al. 2023. Chem Asian J. e202300187. PMID: 37126381
  14. Nanofils bien formés de copolymères à base de poly(diméthylsiloxane) à partir de micelles sphériques par évolution cinétique de la forme.  |  Ma, X., et al. 2023. Soft Matter. 19: 3739-3746. PMID: 37190952
  15. Fonctionnalisation de nanocristaux de cellulose extraits de feuilles d'ananas en tant qu'agent absorbant les UV dans le poly(acide lactique).  |  Pornbencha, K., et al. 2023. RSC Adv. 13: 15311-15321. PMID: 37213346

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Cinnamoyl chloride, 5 g

sc-234364
5 g
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Cinnamoyl chloride, 100 g

sc-234364A
100 g
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