Date published: 2025-9-10

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Cholesteryl 10-undecenoate (CAS 30948-01-7)

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Numéro CAS:
30948-01-7
Masse Moléculaire:
552.92
Formule Moléculaire:
C38H64O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le cholestérol 10-undécénoate est un ester de cholestérol synthétisé par estérification du cholestérol avec l'acide 10-undécénoïque, un acide gras monoinsaturé. Cet ester est particulièrement intéressant pour la recherche en raison de ses propriétés amphiphiles, qui lui permettent de s'intégrer dans les bicouches lipidiques tout en facilitant la fonctionnalisation grâce à sa chaîne carbonée insaturée. Dans des études axées sur la chimie des surfaces et la science des matériaux, le 10-undécénoate de cholestérol a été utilisé pour créer des monocouches et des bicouches lipidiques fonctionnalisées, ce qui a permis de mieux comprendre l'organisation des membranes et le comportement des composés lipophiles aux interfaces. En outre, ses propriétés d'auto-assemblage en ont fait un sujet intéressant pour le développement de systèmes lipidiques structurés et de nanoparticules. L'insaturation de sa chaîne d'acides gras lui permet de servir de plateforme pour d'autres modifications chimiques, telles que la polymérisation, ce qui constitue une base polyvalente pour la synthèse de matériaux hybrides. Les chercheurs utilisent souvent le 10-undécénoate de cholestérol pour comprendre l'impact des esters de cholestérol sur la formation des radeaux lipidiques et la fluidité des membranes, élucidant ainsi la dynamique complexe des interactions lipides-protéines. L'étude de ce composé permet aux scientifiques de mieux comprendre l'architecture moléculaire des structures lipidiques, leur influence sur la fonction des protéines membranaires et le rôle du cholestérol estérifié dans les processus cellulaires.


Cholesteryl 10-undecenoate (CAS 30948-01-7) Références

  1. Séparation des benzodiazépines à l'aide de capillaires en silice fondue modifiés par le cholestérol dans l'électrochromatographie capillaire.  |  Catabay, AP., et al. 1998. J Capillary Electrophor. 5: 89-95. PMID: 10327375
  2. Comparaison du comportement de séparation des benzodiazépines dans l'électrochromatographie capillaire à garnissage et dans l'électrochromatographie capillaire à tube ouvert.  |  Jinno, K., et al. 2000. J Chromatogr A. 887: 479-87. PMID: 10961335
  3. Caractérisation de colonnes d'électrochromatographie capillaire à tube ouvert pour l'analyse de peptides synthétiques dans des conditions isocratiques.  |  Matyska, MT., et al. 2001. Anal Chem. 73: 5116-25. PMID: 11721908
  4. Effet des structures des groupes pendants sur la sélectivité chimique et la performance des copolymères sulfonés en tant que nouvelles pseudophases dans la chromatographie électrocinétique.  |  Shi, W. and Palmer, CP. 2002. Electrophoresis. 23: 1285-95. PMID: 12007128
  5. Synthèse, caractérisation et comportement en chromatographie liquide d'un nouveau cristal liquide lié chimiquement.  |  Ferroukhi, O., et al. 2002. J Chromatogr A. 971: 87-94. PMID: 12350128
  6. Détermination colorimétrique du cholestérol libre et du cholestérol total par analyse d'injection de flux avec un détecteur à fibre optique.  |  Krug, A., et al. 1992. Enzyme Microb Technol. 14: 313-6. PMID: 1368425
  7. Les faits marquants récents dans la conception de la phase stationnaire pour l'électrochromatographie capillaire à tube ouvert.  |  Guihen, E. and Glennon, JD. 2004. J Chromatogr A. 1044: 67-81. PMID: 15354429
  8. Séparation des protéines modifiées par le polyéthylène glycol par électrochromatographie capillaire à tube ouvert.  |  Pesek, JJ., et al. 2004. J Chromatogr A. 1044: 317-22. PMID: 15354454
  9. Électrochromatographie capillaire à tube ouvert de petites molécules polaires utilisant des capillaires gravés et chimiquement modifiés.  |  Pesek, JJ., et al. 2011. Electrophoresis. 32: 1728-34. PMID: 21604283
  10. Relations quantitatives structure-rétention des flavonoïdes révélées par la chromatographie sur membrane artificielle immobilisée.  |  Santoro, AL., et al. 2016. Eur J Pharm Sci. 88: 147-57. PMID: 26916828

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Cholesteryl 10-undecenoate, 250 mg

sc-214692
250 mg
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Cholesteryl 10-undecenoate, 1 g

sc-214692A
1 g
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