Structure moléculaire de Chloromethanesulfonyl chloride, Numéro CAS: 3518-65-8
Chloromethanesulfonyl chloride (CAS 3518-65-8)
Noms alternatifs:
Chloromesyl chloride
Numéro CAS:
3518-65-8
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
148.99
Formule Moléculaire:
CH2Cl2O2S
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Le chlorure de chlorométhanesulfonyle est un composé organosulfuré qui joue un rôle essentiel dans la synthèse organique. Ses fonctions couvrent les domaines de la chloration et de l'utilisation de réactifs, contribuant à la fabrication d'une gamme variée de composés organiques précieux. En outre, son importance trouve un écho dans les industries pharmaceutiques, des colorants et de la production chimique, ce qui en fait un contributeur indispensable à la génération de produits essentiels.
Chloromethanesulfonyl chloride (CAS 3518-65-8) Références
- Expansion stéréosélective de cycle via l'ion bicyclooxonium. Une nouvelle approche des oxocanes. | Sakamoto, Y., et al. 2002. Org Lett. 4: 675-8. PMID: 11869099
- Accès à des intermédiaires énantiomériquement purs pour la synthèse de la (-)-géosmine à partir de la (4aS,5S)-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-5-hydroxy-4a-méthylnaphthalen-2(3H)-one. | Fuhshuku, K. and Sugai, T. 2002. Biosci Biotechnol Biochem. 66: 2267-72. PMID: 12450148
- Découverte d'inhibiteurs puissants de l'aldostérone synthase qui présentent une sélectivité par rapport à la 11-bêta-hydroxylase. | Adams, CM., et al. 2010. Bioorg Med Chem Lett. 20: 4324-7. PMID: 20615692
- Nouveaux analogues de la triacsine C en tant qu'antiviraux potentiels contre les infections à rotavirus. | Kim, Y., et al. 2012. Eur J Med Chem. 50: 311-8. PMID: 22365411
- Synthèse totale de la (-)-lycoposerramine-S. | Shimada, N., et al. 2012. Angew Chem Int Ed Engl. 51: 11824-6. PMID: 23070836
- Synthèse totale du 6-désoxyérythronolide B par hydrogénation de transfert formant des liaisons C-C. | Gao, X., et al. 2013. J Am Chem Soc. 135: 4223-6. PMID: 23464668
- Exploration de l'effet du remplacement bioisostérique d'un carboxamide par un groupement sulfonamide sur les torsions N-glycosidiques et l'assemblage moléculaire: synthèse et étude cristallographique aux rayons X de N-(β-D-glycosyl)sulfonamides en tant qu'analogues de la région de liaison de la N-glycoprotéine. | Srivastava, A., et al. 2013. Chemistry. 19: 17720-32. PMID: 24327548
- Nouveaux alkylsulfonamides nitroimidazoles comme radiosensibilisateurs de cellules hypoxiques. | Bonnet, M., et al. 2014. Bioorg Med Chem. 22: 2123-32. PMID: 24650701
- Dérivés d'imidazopyridine et de purine-thioacétamide: inhibiteurs puissants de la nucléotide pyrophosphatase/phosphodiestérase 1 (NPP1). | Chang, L., et al. 2014. J Med Chem. 57: 10080-100. PMID: 25372276
- L'insertion d'hétéroatomes dans les 3,4-dihydro-1H-quinolin-2-ones conduit à des inhibiteurs puissants et sélectifs de l'aldostérone synthase humaine et de rat. | Grombein, CM., et al. 2015. Eur J Med Chem. 90: 788-96. PMID: 25528333
- Routes efficaces vers une gamme variée de fragments chiraux dérivés d'alcools aminés. | Haftchenary, S., et al. 2016. ACS Comb Sci. 18: 569-74. PMID: 27518324
- Petites molécules antagonistes du récepteur nucléaire des androgènes pour le traitement du cancer de la prostate résistant à la castration. | Johnson, JK., et al. 2016. ACS Med Chem Lett. 7: 785-90. PMID: 27563404
- Acides halométhanesulfoniques - Une nouvelle classe de sous-produits de désinfection polaires: Synthèse standard, présence et évaluation indirecte des options d'atténuation. | Zahn, D., et al. 2019. Environ Sci Technol. 53: 8994-9002. PMID: 31298842
- Protocole pour la construction stéréosélective d'ogives hautement fonctionnalisées en diényl-sulfonyl-fluorure. | Zhang, ZW., et al. 2020. J Org Chem. 85: 13721-13734. PMID: 32960604
- Stratégies globales pour les prolines bicycliques: Applications dans la synthèse d'inhibiteurs puissants de l'arginase. | Li, D., et al. 2021. ACS Med Chem Lett. 12: 1678-1688. PMID: 34795856
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Chloromethanesulfonyl chloride, 5 g | sc-234333 | 5 g | $92.00 |