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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
CHDH Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-432328 | 20 µg | $397.00 |
Chdh codifica a colina desidrogenase (CHDH), uma enzima da membrana interna mitocondrial que catalisa a oxidação da colina em betaína aldeído, sustentando a produção subsequente de betaína e o metabolismo de um carbono. Por sua ligação à disponibilidade de doadores de metila e ao equilíbrio de osmólitos, a CHDH influencia a homeostase de fosfolipídios, a bioenergética mitocondrial e as respostas celulares ao estresse metabólico e oxidativo. Em camundongos, alterações na oxidação da colina podem afetar o manejo hepático de lipídios e o balanço energético sistêmico, conectando vias associadas à CHDH a fenótipos metabólicos relevantes para esteatose hepática e características de risco cardiometabólico relacionadas. Essas funções tornam a CHDH um alvo útil para estudar o metabolismo mitocondrial, a regulação dependente de metilação e as interações nutriente–gene na fisiologia de mamíferos.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO CHDH (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Chdh em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do Chdh, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do Chdh na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína CHDH.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de Chdh para a investigação da sinalização de CHDH, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.