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CGGBP1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-407049 | 20 µg | $397.00 |
CGGBP1(CGGトリプレットリピート結合タンパク質1)は核内のDNA結合因子で、リピート配列に富むゲノム領域との相互作用を介して転写制御やゲノム安定性の維持に関与するとされています。細胞周期進行の制御、クロマチン関連プロセス、複製ストレスに対する細胞応答とも関連づけられており、秩序だったDNA複製と有糸分裂の忠実性を支えます。CGGBP1の活性は、細胞増殖やストレス適応を形作るエピジェネティック制御やDNA損傷シグナル伝達経路の文脈で研究されることが多いです。CGGBP1の発現量や機能の変化は、異常な転写プログラムやゲノム不安定性など、がん生物学に関連する特徴を含む増殖制御の破綻した表現型と関連することが報告されています。
CGGBP1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるCGGBP1遺伝子の標的破壊を目的として設計されたプラスミドのプールである。各プラスミドは、CGGBP1内の異なる部位を標的とする固有のシングルガイドRNA(sgRNA)と、Streptococcus pyogenes由来のCas9ヌクレアーゼを共発現します。また、これらのプラスミドはGFPをコードしており、蛍光顕微鏡やフローサイトメトリーを用いて、トランスフェクションに成功した細胞を蛍光で識別・濃縮することが可能です。
このマルチガイド設計により、Cas9による二本鎖切断の形成後に、CGGBP1のオープンリーディングフレームを破壊する挿入または欠失(インデル)が生じる可能性が高まります。CRISPR/Cas9システムによって導入されたDNA切断は、内因性の非相同末端結合(NHEJ)経路を通じて修復され、その結果、CGGBP1タンパク質の発現を阻害するフレームシフト変異が生じることが頻繁にあります。
このCRISPRノックアウトシステムにより、CGGBP1シグナル伝達、機能ゲノミクス研究、がん生物学研究、およびヒト細胞株における治療反応の評価を目的とした、CGGBP1欠損細胞モデルの効率的な作製が可能となる。
CRISPRs +/- HDR
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。