
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
CEPT1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-430281 | 20 µg | $397.00 | |||
CEPT1Plasmídeo HDR (m) | sc-430281-HDR | 20 µg | $445.00 |
Cept1 codifica a colina/etanolamina fosfotransferase 1 (CEPT1), uma enzima de membrana do retículo endoplasmático que catalisa a etapa terminal da via de Kennedy, gerando fosfatidilcolina e fosfatidiletanolamina a partir de CDP-colina ou CDP-etanolamina e diacilglicerol. Ao controlar a síntese global de fosfolipídios, a CEPT1 influencia a biogênese de membranas, a secreção de lipoproteínas e a homeostase de organelas, com efeitos a jusante sobre respostas ao estresse do RE e a sinalização lipídica. A perturbação do equilíbrio entre fosfatidilcolina e fosfatidiletanolamina está associada a disfunção metabólica, esteatose hepática e fenótipos neurodegenerativos em sistemas experimentais nos quais a composição de membrana e a proteostase são desafiadas. Assim, a CEPT1 de camundongo é relevante para dissecar redes do metabolismo lipídico que conectam a composição de membrana ao crescimento celular, à diferenciação e à adaptação ao estresse.
O CEPT1 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Cept1 em mouse linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus Cept1, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o CEPT1 Plasmídeo HDR (m) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido Cept1.
Quando co-transfectado com o CEPT1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus Cept1 e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.